| 公開(公告)號 | CN1709891A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510021090.3 |
| 申請日期 | 2005.06.16 |
| 專利名稱 | 一種藥物化合物及其組合物和在制藥中的應用 |
| 主分類號 | C07D453/02 |
| 分類號 | C07D453/02;A61K31/439;A61P11/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 成都力思特制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 黃紹淵 |
| 地址 | 610063四川省成都市錦江工業(yè)開發(fā)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都天嘉專利事務所 |
| 代理人 | 趙 麗 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種藥物化合物，其特征在于具有以下化學結構式：其化學名稱為：溴化-1-乙基-3-(2-苯基-2-環(huán)戊基-2-羥基乙氧基)奎寧環(huán)烷分子式為：C22H34NO2Br分子量為：424.42 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了溴化-1-乙基-3-(2-苯基-2-環(huán)戊基-2-羥基乙氧基)奎寧環(huán)烷藥物化合物，及其含任意劑量藥學上可接受形式的該化合物和任選的藥學上可以接受的載體的組合物，以及該藥物化合物和組合物在制備治療慢性阻塞性肺病及支氣管炎以及與慢性阻塞性肺病及支氣管炎有關的疾病藥物中的應用；本發(fā)明能夠選擇性地阻斷M1、M3受體，對M2受體幾乎沒有阻斷作用，而且本化合物不易透過人體的血腦屏障，不在腦內(nèi)蓄積，為COPD的長期用藥和局部給藥治療提供了最根本的條件。 |
| 國際公布 |
