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心磷脂分子及合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 新藥物公司/M·U·艾哈邁德;M·K·烏科拉姆;I·艾哈邁德
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1714095A  
公開(kāi)(公告)日 2005.12.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03825642.8  
申請(qǐng)日期 2003.09.05  
專利名稱 心磷脂分子及合成方法  
主分類號(hào) C07F9/10  
分類號(hào) C07F9/10  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.16 US 60/419,277;2002.11.26 US 60/429,285;2003.1.7 US 60/438,659;2003.5.2 US 60/467,331;2003.5.4 US PCT/US03/13917;2003.5.23 US PCT/US03/16412  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 新藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·U·艾哈邁德;M·K·烏科拉姆;I·艾哈邁德  
地址 美國(guó)伊利諾斯州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-09-05 PCT/US2003/027806  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.06.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式I、II或III的心磷脂類似物的方法,其包含在存在酸催化劑的情況下使式VIII的醇與一種或多種磷酰胺試劑和2-O-保護(hù)的甘油或2-O-取代的甘油反應(yīng),其中,在式I、II、III或VIII中,Y1和Y2相同或不同地為-O-C(O)-,-O-,-S-或-NH-C(O)-;R1和R2相同或不同地為H,C2至C34飽和的或不飽和的烷基;R3是(CH2)n且n=0-15;R4是氫、烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、肽、二肽、多肽、蛋白質(zhì)、碳水化合物、雜環(huán)、核苷、多核苷酸;R5是連接物,其含有烷基、取代的烷基、環(huán)烷基、取代的環(huán)烷基、烷氧基、聚烷氧基、肽、二肽、多肽、蛋白質(zhì)、碳水化合物;X是氫、無(wú)毒的陽(yáng)離子。  
摘要 本發(fā)明提供了心磷脂、特別是短鏈心磷脂的新的合成途徑,所述心磷脂具有不同鏈長(zhǎng)的不同脂肪酸和/或烷基鏈、還具有或不具有不飽和度。該方法包含:使1,2-O-sn-二酰基/1,2-O-sn-二烷基甘油或2-O-保護(hù)的甘油與亞磷酰胺試劑或磷酸三酯反應(yīng),生成保護(hù)的心磷脂,對(duì)其去保護(hù)制備出短鏈心磷脂。該反應(yīng)方案可以用于生成心磷脂的新變體?梢詫⒂杀痉椒ㄖ苽涞男牧字谥|(zhì)體中,其還可以包含活性劑,例如疏水的或親水的藥物。這樣的脂質(zhì)體可以用于治療疾病或診斷和/或分析試驗(yàn)中。脂質(zhì)體還可以包含用于靶向特定細(xì)胞類型或特定組織的配體。  
國(guó)際公布 2004-05-13 WO2004/039817 英  
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