| 公開(公告)號(hào) | CN1718590A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510019181.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.29 |
| 專利名稱 | 茯苓菌絲體葡聚糖硫酸酯化衍生物及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | C08B37/02(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C08B37/02(2006.01)I;C12P19/04(2006.01)I;A61K31/716(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 武漢大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張俐娜;黃琪琳 |
| 地址 | 430072湖北省武漢市武昌珞珈山 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 武漢天力專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 程 祥;馮衛(wèi)平 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種茯苓菌絲體葡聚糖硫酸酯化衍生物，由下法制得：將茯苓菌絲體依次用乙酸乙酯、丙酮進(jìn)行索氏提取除脂肪；然后依次經(jīng)過生理鹽水、熱水提取，離心；離心后剩余物用0.5-1.0MNaOH/0.05-0.1wt％NaBH4溶液在5-10℃下提取得到重均分子量為7.75×104-57.3×104的水不溶性的α-葡聚糖；將所述α-葡聚糖懸浮于無水N，N-二甲基甲酰胺中，在20-50℃下攪拌12-24小時(shí)，再加入吡啶，升溫至50-90℃繼續(xù)攪拌0.5-1小時(shí)；然后在50-90℃和持續(xù)攪拌條件下，以0.4-0.6mL/min的速度逐滴加入氯磺酸，其中葡聚糖羥基與氯磺酸、吡啶的摩爾比為1∶5-7∶10-17.5；反應(yīng)液在50-90℃下反應(yīng)40-120分鐘后冷卻到室溫，加入蒸餾水以形成清亮的溶液，調(diào)節(jié)pH至9-10，然后加入沉淀劑乙醇得到硫酸酯化衍生物的粗產(chǎn)品；將該粗產(chǎn)品再溶解于蒸餾水中，注入纖維素透析袋，在pH為9-11的NaOH溶液中透析除去吡啶，然后用蒸餾水透析4-10天，冷凍干燥得到茯苓菌絲體葡聚糖硫酸酯化衍生物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及茯苓菌絲體葡聚糖硫酸酯化衍生物，由下法制得：將茯苓菌絲體提取得到水不溶性的α-葡聚糖；將α-葡聚糖懸浮于無水N，N-二甲基甲酰胺中，依次加入吡啶和氯磺酸，反應(yīng)液在50-90℃下反應(yīng)40-120分鐘后冷卻到室溫，加入蒸餾水以形成清亮的溶液，調(diào)節(jié)pH至9-10，然后加入沉淀劑乙醇得到α-葡聚糖的硫酸酯化衍生物。該α-葡聚糖的硫酸酯化反應(yīng)主要發(fā)生在C-6位羥基，取代度為0.86-1.38，重均分子量為2.36×104-14.5×104，具有很好的水溶性。體外和體內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果也示出，所得α-葡聚糖的硫酸酯化衍生物對(duì)植入BALB/c小鼠體內(nèi)的Sarcoma 180肉瘤都有顯著的抑制效果�？捎糜谥苽淇拱┧幬锖驮鰪�(qiáng)機(jī)體免疫的保健品。 |
| 國際公布 |
