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甘草酸三元復(fù)合物納米微粒及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 復(fù)旦大學(xué)/吳雁;鄭永麗;楊武利;府壽寬;汪長(zhǎng)春;胡建華;沈錫中
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1235592C  
公開(kāi)(公告)日 2006.01.11  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410052766.0  
申請(qǐng)日期 2004.07.12  
專利名稱 甘草酸三元復(fù)合物納米微粒及其制備方法  
主分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 復(fù)旦大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吳 雁;鄭永麗;楊武利;府壽寬;汪長(zhǎng)春;胡建華;沈錫中  
地址 200433上海市邯鄲路220號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海正旦專利代理有限公司  
代理人 姚靜芳;王福新  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種甘草酸三元復(fù)合物納米微粒,其特征在于殼聚糖或季銨化的N-(2-羥基)丙基-3-三甲基氯化銨殼聚糖是甘草酸鈉米微粒的基本材料,和聚陰離子進(jìn)行離子凝膠化反應(yīng)而得,并通過(guò)甘草酸和殼聚糖的相互作用制得的納米粒子,其中殼聚糖或季銨化殼聚糖∶聚陰離子∶甘草酸的重量比是20∶4∶1~20∶4∶5,其粒徑在100-250nm,電動(dòng)電位為20-40mV,聚陰離子為三聚磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉中的一種或兩種,甘草酸為甘草酸的單銨鹽、二銨鹽中的一種或兩種。  
摘要 本發(fā)明涉及一種甘草酸三元復(fù)合物納米微粒的制備方法,F(xiàn)有的甘草酸類藥物存在口服難吸收的不足,本發(fā)明的三元復(fù)合物納米微粒,提高了甘草酸的口服吸收率和生物利用度。本發(fā)明利用離子凝膠化方法,以三聚磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉作為聚陰離子和殼聚糖或季銨化的N-(2-羥基)丙基-3-三甲基氯化銨殼聚糖進(jìn)行離子凝膠化反應(yīng),并通過(guò)甘草酸和殼聚糖的相互作用制備甘草酸三元復(fù)合物納米微粒。通過(guò)控制殼聚糖的分子量、殼聚糖(季銨化的N-(2-羥基)丙基-3-三甲基氯化銨)、三聚磷酸鈉和羧甲基纖維素鈉以及甘草酸的濃度和比例可以得到不同粒徑大小的納米微粒。本發(fā)明的甘草酸納米微粒徑可控、尺寸均一,該納米微粒表面帶有正電荷,利于表面修飾。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易行,原料易得,制備過(guò)程重復(fù)性好,實(shí)用性強(qiáng),并具有廣泛的應(yīng)用性。  
國(guó)際公布  
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