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嘧啶化合物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(英國)有限公司/L·紐頓;M·拜利
公開(公告)號 CN1726195A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380106180.1  
申請日期 2003.12.09  
專利名稱 嘧啶化合物的制備方法  
主分類號 C07D239/42(2006.01)I  
分類號 C07D239/42(2006.01)I;C07D239/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.16 GB 0229243.1;2003.2.17 GB 0303589.6;2003.8.7 GB 0318515.4  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(英國)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 L·紐頓;M·拜利  
地址 英國倫敦  
頒證日  
國際申請 2003-12-09 PCT/GB2003/005359  
進入國家日期 2005.06.15  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張軼東;王景朝  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項 一種制備式(1)化合物的方法:式(1)其包括a)使式R1-CO-CH2-E的化合物與式R2-CHX1X2的化合物在式R3R4N-C(=NH)NH2的化合物和催化劑存在下反應,生成二氫嘧啶;和b)將步驟a)中制備的二氫嘧啶氧化,生成式(1)化合物其中R1為H或烷基基團;R2為H或烷基或芳基基團;R3和R4各自獨立地為H、烷基或芳基,或R3和R4相連,與跟它們相連接的氮一起形成5到7元雜環(huán);E為H、未取代的烷基基團、芳基基團或吸電子基團;而X1和X2各自獨立地為離去基團,或X1和X2一起代表=O。  
摘要 提供了一種制備式(1)化合物的方法和該方法中有用的中間體。該方法包括使式R1-CO-CH2-E化合物與式R2-CHX1X2化合物在式R3R4N-C(=NH)NH2化合物和催化劑存在下反應,生成二氫嘧啶;和氧化二氫嘧啶,生成式(1)化合物。R1為H或烷基基團;R2為H、烷基或芳基基團;R3和R4各自獨立地為H、烷基或芳基,或R3和R4相連,與跟它們相連接的氮一起形成5到7元雜環(huán);E為H、未取代的烷基基團、芳基基團或吸電子基團;而X1和X2各自獨立地為離去基團,或X1和X2一起代表=O。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/054986 英  
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