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C-6修飾的吲唑基吡咯并三嗪

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司/G·D·維特;A·V·加瓦伊;B·E·芬克;H·馬斯塔萊爾茲;J·F·卡多
公開(公告)號 CN1726216A  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN200380105906.X  
申請日期 2003.12.12  
專利名稱 C-6修飾的吲唑基吡咯并三嗪  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.13 US 60/433,190  
申請(專利權(quán))人 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 G·D·維特;A·V·加瓦伊;B·E·芬克;H·馬斯塔萊爾茲;J·F·卡多  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 2003-12-12 PCT/US2003/039542  
進(jìn)入國家日期 2005.06.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I的化合物其中R選自芳基,取代的芳基,雜環(huán),和取代的雜環(huán);R1選自烷基和取代的烷基;R2選自氫,烷基,取代烷基,環(huán)烷基,取代環(huán)烷基,芳基,取代芳基,芳烷基,雜環(huán),和取代雜環(huán);或者,R2可以不存在;X選自一根鍵,O,S,C(R3)2,C(R3)3,NR3;和N(R3)2;R3獨立地選自氫,烷基,取代烷基,芳基,取代芳基,芳烷基,雜環(huán),和取代雜環(huán),和其藥學(xué)可接受的鹽,前體藥物,對映體,非對映體,和溶劑化物。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物和其藥學(xué)可接受的鹽。式I化合物可抑制生長因子受體例如HER1、HER2和HER4的氨酸激酶活性,從而使它們可用作抗增殖劑。式I化合物還可用于治療與通過生長因子受體運行的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑有關(guān)的其它疾病。  
國際公布 2004-07-01 WO2004/054514 英  
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