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取代的苯并二氧雜環(huán)庚烯

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份有限公司/T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·萬阿姆斯特丹;G·巴爾托謝克;H·格賴納;C·賽弗里德;M·布魯內(nèi)特;J·蔡勒;J·貝爾特隆
公開(公告)號(hào) CN1729187A  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380106988.X  
申請(qǐng)日期 2003.11.27  
專利名稱 取代的苯并二氧雜環(huán)庚烯  
主分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.20 EP 02028596.1  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·萬阿姆斯特丹;G·巴爾托謝克;H·格賴納;C·賽弗里德;M·布魯內(nèi)特;J·蔡勒;J·貝爾特隆  
地址 德國達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2003-11-27 PCT/EP2003/013373  
進(jìn)入國家日期 2005.06.20  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的苯并二氧雜環(huán)庚烯其中R1彼此獨(dú)立地選自烷基、(CH2)mOD、(CH2)mCN、(CH2)mCOR5或(CH2)mCH2R5,其中m=0或1,R2,R3彼此獨(dú)立地選自H、具有1至5個(gè)C原子的烷基,R4彼此獨(dú)立地選自具有1至5個(gè)C原子的烷基、具有1至5個(gè)C原子的雜烷基、具有1至5個(gè)C原子的烷氧基、具有2至5個(gè)C原子的烷氧基烷基、Hal、CN、COR5或OH,R5代表OD、NH2、NHD或ND2,A代表CnH2n,其中n=2、3或4,B代表CpH2p,其中p=0、1、2、3或4,D彼此獨(dú)立地選自H、具有1至5個(gè)C原子的烷基、具有2至5個(gè)C原子的烷氧基烷基、芳基或芳烷基,a,b代表0、1或2,以及Hal代表F、Cl、Br或I,及其生理學(xué)上可耐受的鹽和溶劑化物。  
摘要 式(I)的苯并二氧雜環(huán)庚烯及其生理學(xué)上可耐受的鹽和溶劑化物,其中R1、R2、R3、R4、A、B、a和b具有如權(quán)利要求1所示含義,是5HT1A受體和/或5HT4受體的配體,同時(shí)具有強(qiáng)大的血清素再攝取抑制作用。它們能夠用于治療和預(yù)防各種疾病。  
國際公布 2004-07-15 WO2004/058746 德  
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