| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1247580C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410009007.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.04.13 |
| 專(zhuān)利名稱 | 離子液體萃取分離青霉素的方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07D477/02(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D477/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉慶芬;余 江;王佳玉;王玉紅;楊 屏;胡雪生;夏寒松;劉會(huì)洲 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北二條一號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 上海智信專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 李 柏 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種離子液體萃取分離青霉素的方法，其特征是：所述的方法包括以下步驟：(1).取青霉素水溶液，水相青霉素濃度控制在5000u/ml～80000u/ml范圍內(nèi)，將離子液體與青霉素水溶液加入混合槽中，相比控制在O/W為1∶1～1∶4的范圍，開(kāi)啟攪拌，使兩相充分混合，溫度控制在5℃～30℃的范圍；(2).向步驟(1)的溶液中慢慢加入酸化劑，控制pH在1.5～4.0的范圍，攪拌，使反應(yīng)充分進(jìn)行，停攪拌，靜止分相；或取青霉素的離子液體，青霉素濃度控制在57000u/ml，將體系冷卻到10℃以下，開(kāi)啟攪拌，慢慢加入堿化劑的水溶液，控制pH為6.5、7.0、7.5，攪拌，然后靜止分相，完成反萃取過(guò)程；所述的離子液體是1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸；所述的酸化劑是硫酸、鹽酸、磷酸或它們的任意混合液；所述的堿化劑的水溶液是碳酸鹽的水溶液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及液液萃取領(lǐng)域，特別涉及以離子液體為萃取劑的青霉素萃取方法。本發(fā)明確定了萃取過(guò)程的操作方法以及pH、相比、青霉素濃度對(duì)萃取率的影響；本發(fā)明確定了萃取方式可以是單級(jí)萃取、錯(cuò)流萃取、逆流萃取；本發(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸)中的萃取濃度；本發(fā)明確定了青霉素在離子液體[BMIM]PF6中的反萃取操作方法。 |
| 國(guó)際公布 |
