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新的雜環(huán)化合物,其制備方法以及含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/D·萊希尤爾;N·魯茲;V·瓦萊茲;S·博伊;C·本尼杰恩;P·瑞納德;P·狄拉格蘭吉
公開(公告)號 CN1249043C  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(專利)號 CN98126031.4  
申請日期 1998.12.24  
專利名稱 新的雜環(huán)化合物,其制備方法以及含有它們的藥物組合物  
主分類號 C07D307/79(2006.01)I  
分類號 C07D307/79(2006.01)I;C07D307/82(2006.01)I;C07D333/54(2006.01)I;C07D333/62(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1997.12.24 FR 9716468  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·萊希尤爾;N·魯茲;V·瓦萊茲;S·博伊;C·本尼杰恩;P·瑞納德;P·狄拉格蘭吉  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 劉金輝  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 式(I)化合物,其與可藥用酸或堿形成的加成鹽:其中:·W表示氧原子或硫原子,·B表示亞甲基、或亞乙基鏈,·R表示氫原子、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)-烷基、或直鏈或支鏈(C1-C6)-烷氧基,·G1表示(C3-C7)-環(huán)烷基(C1-C6)-烷基、選擇性取代的芳基、或選擇性取代的芳基(C1-C6)-烷基,·G11表示氫原子,或G11和R與連接它們的碳原子一起形成一個5-7元的飽和或不飽和環(huán),環(huán)中含有一個氧原子,·G2表示選自如下的基團:其中:-X表示氧原子或硫原子,-R2表示氫原子,-R20和R21分別表示選擇性被鹵原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)-烷基、直鏈或支鏈(C2-C6)-鏈烯基、或雜芳基,條件是:術(shù)語“芳基”指苯基或萘基,術(shù)語“雜芳基”指含有1-4個選自氮、氧和硫的雜原子的飽和或不飽和4-11元單環(huán)或二環(huán)基團,應(yīng)當理解:-用于術(shù)語“芳基”的措辭“選擇性取代的”是指,如需要,該芳基基團被一個或多個鹵原子和/或直鏈或支鏈(C1-C6)-三鹵代烷基、或直鏈或支鏈(C1-C6)-烷氧基取代。  
摘要 式(I)化合物及包含它們的藥物:∴其中:B表示選擇性取代的直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈,W表示氧原子或硫原子,R表示氫原子;羥基;R′或OR′,R′如說明書中所定義,G1和G11如說明書中所定義,G2表示選自如下的基團:∴其中R20、R21、R22和R2如說明書中所定義。  
國際公布  
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