| 公開(公告)號(hào) | CN1250283C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN98809350.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 1998.09.16 |
| 專利名稱 | 滅除慢性丙型肝炎感染患者可檢測的HCV-RNA的聯(lián)合治療 |
| 主分類號(hào) | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/21(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.9.21 US 08/938,033;1997.9.22 US 08/935,123 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 先靈公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·K·阿爾布雷克特 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 1998-09-16 PCT/US1998/018488 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2000.03.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 盧新華;譚明勝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 利巴韋林在制備治療慢性丙型肝炎感染患者以滅除可檢測的HCV-RNA的藥物組合物中的用途，上述治療是通過使用與有效量的干擾素α2b聯(lián)合的有效量的利巴韋林，其中作用時(shí)間為40-50周或60-80周，其中該患者已對(duì)前期的α干擾素治療無反應(yīng)，其特征是所述患者通過HCV-RNA定量PCR檢測每毫升血清病毒負(fù)荷量為大于2百萬拷貝，及是1型HCV基因型感染的患者。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了利巴韋林、α干擾素或利巴韋林及α干擾素的聯(lián)合形式在制備治療慢性丙型肝炎感染患者以滅除可檢測的HCV-RNA的藥物組合物中的用途，上述治療方法是使用與有效量的利巴韋林聯(lián)合的有效量的α干擾素，其中該患者已對(duì)前期的α干擾素治療無反應(yīng)。可在20至80周的時(shí)間內(nèi)，在治療慢性丙型肝炎感染患者以滅除可檢測的HCV-RNA，包括用治療有效量的利巴韋林和治療有效量的α干擾素聯(lián)合治療的方法中使用該組合物。 |
| 國際公布 | 1999-04-01 WO1999/015194 英 |
