| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1860111A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480028510.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.10.01 |
| 專利名稱 | 作為蛋白激酶抑制劑的化合物和組合物 |
| 主分類號(hào) | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D401/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.2 US 60/508,450 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | IRM責(zé)任有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | N·S·格雷;江吉慶;劉 異;R·斯廷斯瑪 |
| 地址 | 百慕大群島(美)哈密爾頓 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-10-01 PCT/US2004/032597 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.03.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 百慕大群島;BM |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物及其可藥用的鹽、水合物、溶劑化物及其異構(gòu)體， 其中： R1和R2獨(dú)立地選自氫、-XR3、-XC(O)R3、-XSR3、-XS(O)R3、-XS(O)2R3、-XOR4、-XNC(O)NHR3R4和-XOC(O)NR3R4；其中X是鍵或C1-4亞烷基；R4選自氫和C1-6烷基；R3選自C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-8雜環(huán)烷基；其中R3的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基任選被1至3個(gè)選自羥基、鹵素、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素取代的C1-6烷基、鹵素取代的C1-6烷氧基、-XC(O)OR4和-NR4R5的基團(tuán)取代；其中X是鍵或C1-4亞烷基且R4和R5獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基；其中吡啶環(huán)A可以有至多3個(gè)-C＝基團(tuán)替換為-N＝基團(tuán)；其中萘環(huán)B可以有至多4個(gè)-C＝基團(tuán)替換為-N＝基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一類新的化合物、包含這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物來(lái)治療或預(yù)防與激酶活性異�；蚴Э赜嘘P(guān)的疾病或紊亂、特別是涉及Abl、BCR-Abl、lck、SAPK2α、PDGF-R、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶異常激活的疾病或紊亂的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-04-07 WO2005/030151 英 |
