大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中間體及其制備
|
公開(公告)號
|
CN1267443C
|
|
公開(公告)日
|
2006.08.02
|
|
申請(專利)號
|
CN200310113368.0
|
|
申請日期
|
2003.11.17
|
|
專利名稱
|
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中間體及其制備
|
|
主分類號
|
C07H17/08(2006.01)I
|
|
分類號
|
C07H17/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
|
|
分案原申請?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
|
申請(專利權(quán))人
|
安 明;常 珍
|
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
安 明;常 珍
|
|
地址
|
100050北京市宣武區(qū)天壇西里1號醫(yī)藥生物技術(shù)研究所內(nèi)
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
|
|
進入國家日期
|
|
|
專利代理機構(gòu)
|
北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
|
|
代理人
|
王 為;涂榮昌
|
|
國省代碼
|
北京;11
|
|
主權(quán)項
|
一種制備(9S)-紅霉胺的方法，包括用還原劑還原紅霉素亞胺，其特征在于，還原反應(yīng)后向反應(yīng)液中加入氧化劑。
|
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種改進的(9S)-紅霉胺的制備方法，本方法為使用過氧化氫等氧化劑破壞制備(9S)-紅霉胺時所用的過量的硼氫化鈉或硼氫化鉀及反應(yīng)過程中所產(chǎn)生的復合物，(9S)-紅霉胺可用于制備大環(huán)內(nèi)酯類抗生素地紅霉素及其衍生物，本方法操作簡便，收率穩(wěn)定，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
|
|
國際公布
|
|
...
