公開(公告)號
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CN1271066C
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公開(公告)日
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2006.08.23
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申請(專利)號
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CN02812010.8
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申請日期
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2002.06.13
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專利名稱
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芳香二羧酸衍生物
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主分類號
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C07D333/38(2006.01)I
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分類號
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C07D333/38(2006.01)I;A61K31/00(2006.01)I;C07C259/10(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I;C07D295/18(2006.01)I;C07D211/16(2006.01)I;C07D307/14(2006.01)I;C07D207/09(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.6.15 EP 01114496.1
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申請(專利權)人
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霍夫曼-拉羅奇有限公司
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發(fā)明(設計)人
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U·萊塞-賴夫;T·薩特爾考;G·齊默爾曼
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2002-06-13 PCT/EP2002/006488
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進入國家日期
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2003.12.15
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專利代理機構
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中科專利商標代理有限責任公司
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代理人
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王 旭
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權項
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式I的化合物其中表示噻吩環(huán),其可以是未取代的,也可以被1或2獨立地選自鹵原子,(1-4C)烷基-,三氟甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]-氨基-或(1-4C)烷;被(1-3C)亞烷基二氧基-或;娜〈〈蚏1和R2相同或不同,各自為:氫原子;直鏈或支鏈(1-14C)烷基,其可以是未取代的,也可以被1或幾個獨立地選自鹵原子,羥基-,硝基-,氨基,或碳環(huán)基或雜環(huán)基的取代基取代,且其中鏈長大于2個碳原子時,一個或幾個非相鄰原子可以被氧,氮或硫原子置換,且其中2個原子可以通過雙鍵或三鍵連接;碳環(huán)基;或雜環(huán)基;或者R1和R2與氮原子一起形成3-6元環(huán),其中還可以含有其他的獨立地選自氮,氧和硫的雜原子,它們可以通過碳環(huán)基或雜環(huán)基成環(huán),而且它們可以是未取代的,或可以被1、2或3個獨立地選自鹵原子,(1-4C)烷基-,三氟甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,苯基-,苯基烷基-,苯基烷氧基-,苯氧基-,(1-3C)亞烷基二氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]氨基-,(1-4C)烷;被-或;娜〈〈黄渲械奶辑h(huán)基可以是具有3-7個碳原子的非-芳香環(huán)系統(tǒng),選自環(huán)丙基,環(huán)丁基,環(huán)戊基,環(huán)己基,或環(huán)庚基,其可以是未取代的,也可以被1、2或3個獨立地選自鹵素原子,(1-4C)烷基-,三氟-甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,苯基,苯基烷基,苯基烷氧基-,苯氧基,(1-3C)亞烷基二氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]氨基-,(1-4C)烷酰基氨基-或;娜〈〈,并且它們可以通過苯基增環(huán);或者芳基,選自苯基或萘基,其可以是未取代的,也可以被1、2或3個獨立地選自鹵素原子,(1-4C)烷基-,三氟-甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,苯基烷氧基-,苯氧基,(1-3C)亞烷基二氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]氨基-,(1-4C)烷酰基氨基-,羧基-,羧基烷基-或;娜〈〈黄渲械碾s環(huán)基可以非芳香環(huán)系統(tǒng),選自哌啶基,嗎啉基,吡咯烷基,哌嗪基,四氫呋喃基,其是未取代的,或被1、2或3個獨立地選自鹵素原子,(1-4C)烷基-,三氟-甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,苯基,苯基烷基,苯基烷氧基-,苯氧基,(1-3C)亞烷基二氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]氨基-,(1-4C)烷;被-或;娜〈〈,并且其可以通過芳基或雜芳基增環(huán),形成四氫喹啉,四氫異喹啉,或二氫吲哚;或者它也可以是雜芳基,選自吡啶基,噻吩基,呋喃基或吡咯基,吲哚基,喹啉基或異喹啉基,其可以是未取代的,或者被1、2或3個獨立地選自鹵素原子,(1-4C)烷基-,三氟-甲基-,羥基-,(1-4C)烷氧基-,苯基烷氧基,苯氧基,(1-3C)亞烷基二氧基-,硝基-,氨基-,(1-4C)烷基氨基-,二[(1-4C)烷基]氨基-,(1-4C)烷酰基氨基-或;娜〈〈;它們的生理可接受的鹽。
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摘要
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式(I)的化合物,其中A,R1和R2具有在說明書中定義的含義,制備這些化合物的方法和包含這種化合物的具有HDAC抑制劑活性的藥物。
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國際公布
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2003-02-13 WO2003/011851 英
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