| 公開(公告)號(hào) | CN1279980C |
| 公開(公告)日 | 2006.10.18 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200410035924.1 |
| 申請日期 | 2004.10.14 |
| 專利名稱 | 一種抗實(shí)體腫瘤藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | A61K45/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K45/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 孔慶忠 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 孔慶忠 |
| 地址 | 250014山東省濟(jì)南市歷下區(qū)燕子山路2-2（燕柳花園)9號(hào)樓2單元602 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 孫洪葉 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗實(shí)體腫瘤藥物組合物，包括抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于，抗癌有效成分為DNA修復(fù)酶抑制劑和亞硝脲類抗癌藥物或雌莫司汀、二硫氮芥、甘露莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、伊力替康之一的組合，所述DNA修復(fù)酶抑制劑選自甲胺、甲氧胺、羥基胺、二甲胺四環(huán)素、O-羥基胺、O-甲基羥基胺或O-δ-氨氧丁基羥基胺中的一種或多種，所述的亞硝脲類抗癌藥物選自洛莫司汀、尼莫司汀、卡莫司汀、阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、薩莫司汀、�；悄就�、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、替莫唑胺、米妥唑胺、5-二甲基三氮烯基咪唑-4-草酰胺、3-氨基苯酰胺或6-氨基煙酰胺中的一種或多種，藥用輔料選自聚乳酸、乳酸和乙醇酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、對(duì)羧苯基丙烷：葵二酸共聚物，藥物組合物為緩釋劑。 |
| 摘要 | 一種抗實(shí)體腫瘤藥物組合物，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。包括藥用輔料和DNA修復(fù)酶抑制劑和/或亞硝脲類抗癌藥物。其中DNA修復(fù)酶抑制劑選自甲氧胺、羥基胺及其類似物，可有效地破壞腫瘤細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)功能，從而降低腫瘤細(xì)胞對(duì)亞硝脲類抗癌藥物及其類似物的耐受性，而藥用輔料為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將DNA修復(fù)酶抑制劑緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時(shí)還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。該抗實(shí)體腫瘤組合物腫瘤局部放置不僅能夠降低亞硝脲類抗癌藥物和/或DNA修復(fù)酶抑制劑的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。 |
| 國際公布 |
