公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1293053C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03812848.9
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申請(qǐng)日期
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2003.05.28
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專利名稱
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作為5-HT6-受體調(diào)節(jié)劑用于治療CNS-病癥的1-磺;-4-氨基烷氧基吲哚衍生物
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主分類號(hào)
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C07D209/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D209/08(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.6.5 US 60/386,049
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·D·克拉克;S-H·趙
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-05-28 PCT/EP2003/005604
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.03
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物:或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:n為2或3;R1和R2各自獨(dú)立地為氫、C1-C6烷基,或者R1和R2與它們所連接的氮原子一起形成吡咯烷-1-基或嗎啉-4-基;每個(gè)R3獨(dú)立地為氫,或者R3和R1與R1所連接的氮原子一起形成吡咯烷-3-基、吡咯烷-2-基或氮雜環(huán)丁烷基;R4為氫;R5為氫;且R6為2-氟苯基。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物:或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此處所定義。本發(fā)明還提供了包含式I化合物的組合物、使用式I化合物的方法和制備式I化合物的方法。
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國(guó)際公布
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2003-12-18 WO2003/104193 英
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