公開(公告)號(hào)
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CN1299677C
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公開(公告)日
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2007.02.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03817068.X
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申請(qǐng)日期
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2003.05.20
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專利名稱
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丙型肝炎病毒抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/40(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/40(2006.01)I;C07D207/27(2006.01)I;C07D207/452(2006.01)I;C07D295/00(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.20 US 60/382,055
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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X·A·王;L·-Q·孫;S·-Y·薛;N·洗;P·M·斯科拉;P·赫瓦瓦薩姆;A·C·古德;Y·陳;J·A·坎貝爾
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-05-20 PCT/US2003/015755
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.01.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(I)的化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中:(a)R1為C1-8烷基、C3-7環(huán)烷基或C4-10烷基環(huán)烷基;(b)m為1或2;(c)n為1或2;(d)R2為H、C1-6烷基、C2-6烯基或C3-7環(huán)烷基,各任選被鹵素取代;(e)R3為C1-8烷基,任選被以下基團(tuán)取代:鹵基、氰基、氨基、C1-6二烷基氨基、C6-10芳基、C7-14烷基芳基、C1-6烷氧基、羧基、羥基、芳氧基、C7-14烷基芳氧基、C2-6烷基酯、C8-15烷基芳基酯;C3-12烯基、C3-7環(huán)烷基或C4-10烷基環(huán)烷基,其中所述環(huán)烷基或烷基環(huán)烷基任選被以下基團(tuán)取代:羥基、C1-6烷基、C2-6烯基或C1-6烷氧基;或R3與其連接的碳原子一起形成C3-7環(huán)烷基,任選被C2-6烯基取代;(f)Y為H、被硝基取代的苯基、被硝基取代的吡啶基或任選被以下基團(tuán)取代的C1-6烷基:氰基、OH或C3-7環(huán)烷基;條件是若R4或R5為H,則Y為H;(g)B為H、C1-6烷基、R4-(C=O)-、R4O(C=O)-、R4-N(R5)-C(=O)-、R4-N(R5)-C(=S)-、R4SO2-或R4-N(R5)-SO2-;(h)R4為(i)C1-10烷基,任選被以下基團(tuán)取代:苯基、羧基、C1-6烷;1-3個(gè)鹵素、羥基、-OC(O)C1-6烷基、C1-6烷氧基、任選被C1-6烷基取代的氨基、酰氨基或(低級(jí)烷基)酰氨基;(ii)C3-7環(huán)烷基、C3-7環(huán)烷氧基或C4-10烷基環(huán)烷基,各任選被以下基團(tuán)取代:羥基、羧基、(C1-6烷氧基)羰基、任選被C1-6烷基取代的氨基、酰氨基或(低級(jí)烷基)酰氨基;(iii)C6-10芳基或C7-16芳基烷基,各任選被以下基團(tuán)取代:C1-6烷基、鹵素、硝基、羥基、酰氨基、(低級(jí)烷基)酰氨基或任選被C1-6烷基取代的氨基;(iv)Het;(v)雙環(huán)(1.1.1)戊烷;或(vi)-C(O)OC1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基;(i)R5為H;C1-6烷基,任選被1-3個(gè)鹵素取代;或C1-6烷氧基,條件是R4為C1-10烷基;(j)X為O、S、SO、SO2、OCH2、CH2O或NH;(k)R′為Het;或C6-10芳基或C7-14烷基芳基,任選被Ra取代;和(l)Ra為C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基、C3-7環(huán)烷氧基、鹵基-C1-6烷基、CF3、單-或二-鹵基-C1-6烷氧基、氰基、鹵基、烷硫基、羥基、烷酰基、NO2、SH、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、二(C1-6)烷基酰胺、羧基、(C1-6)羧基酯、C1-6烷基砜、C1-6烷基磺酰胺、二(C1-6)烷基(烷氧基)胺、C6-10芳基、C7-14烷基芳基或5-7元單環(huán)雜環(huán);條件是X-R′不為
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摘要
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本發(fā)明公開了式(I)的丙型肝炎病毒抑制劑,其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X在說明書中描述。本發(fā)明還公開了含有所述化合物的組合物,以及用所述化合物抑制HCV的方法。
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國(guó)際公布
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2003-12-04 WO2003/099274 英
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