| 公開(公告)號 | CN1300155C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN00820007.6 |
| 申請日期 | 2000.11.07 |
| 專利名稱 | 作為胞液型磷脂酶的調制劑的甘油磷酸肌醇衍生物 |
| 主分類號 | C07F9/117(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/117(2006.01)I;C07F9/10(2006.01)I;C07F9/177(2006.01)I;A61K31/683(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | I·R·B·生物技術研究院有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 達妮埃拉·科爾達;羅伯托·達爾托索;焦萬納·邦文托;加布里埃利·馬爾科隆戈;倫佐·達爾蒙特 |
| 地址 | 意大利阿爾塔維拉維森蒂納 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-11-07 PCT/IT2000/000447 |
| 進入國家日期 | 2003.05.07 |
| 專利代理機構 | 中原信達知識產權代理有限責任公司 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民;楊 青 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權項 | 通式(I)的化合物、它們的對映異構體、非對映異構體、外消旋體、它們的混合物、它們的水合物和溶劑化物以及它們的未成鹽衍生物的應用，是用于制備處置由cPLA2的活化或過度刺激介導的疾病的藥物組合物，條件是當式(I)的化合物為未成鹽衍生物時，其中X和Y相互之間相同，均為O，并且R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間相同，均為H，則由cPLA2的活化或過度刺激介導的疾病不是腫瘤疾病，其中：I)R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間可相同或不同，為a)H或基團C(O)A、一元羧酸的�；鶜埢蚨人岬膯熙；鶜埢�，其中A可以為：直鏈或支鏈的飽和或含1-4個雙鍵的不飽和烷基，或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個或多個雜原子的雜環(huán)基；這些基團可以任意被一個或多個基團置換，這些基團選自：氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH，并且這些-COOH可任意被成鹽形成COOM鹽，其中M具有與第(II)點中的相同含義；或-基團B，其中B為直鏈或支鏈的飽和烷基或含1-6個雙鍵的不飽和烷基；或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個或多個雜原子的雜環(huán)基；這些基團可以任意被一個或多個基團置換，這些基團選自：氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH，并且這些-COOH可被任意中和形成-COOM鹽，其中M具有與第(II)點中的相同含義(II)M為具有n+價的藥理學容許的無機元素的陽離子、或藥理學容許的有機堿的陽離子，其中n具有與下面的第(III)點中相同的含義；(III)n為1或2或3；(IV)X與Y相互相同或不同，為O或S；以及其中，當Y為S時，式(I)的化合物也包括各自的未中和化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供O位任意取代的甘油磷酸肌醇衍生物，它們的類似物及它們的鹽，其中取代基R1’、R2’、R3、R4、R5、R6具有所述的含義。并提供它們的合成及它們作為cPLA2的活化或過度刺激的調制劑的藥理學效果。 |
| 國際公布 | 2002-05-16 WO2002/038575 英 |
