公開(公告)號(hào)
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CN1301112C
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公開(公告)日
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2007.02.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02127150.X
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申請(qǐng)日期
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2002.07.29
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專利名稱
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含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的復(fù)方抗菌藥物
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主分類號(hào)
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A61K31/7008(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/7008(2006.01)I;A61K31/7028(2006.01)I;A61K31/7042(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué);蘇州市巴微醫(yī)藥開發(fā)研究所有限公司;北京中港大富生物波科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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徐啟旺;劉俊康
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地址
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400038重慶市沙坪壩區(qū)高灘巖正街30號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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陳 昕
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國(guó)省代碼
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重慶;85
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主權(quán)項(xiàng)
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復(fù)方抗菌藥物,含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖或其可藥用鹽和抗生素,其中抗生素選自氨基糖甙類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、喹諾酮類、林可霉素類、氯霉素類、頭孢菌素類、青霉素類、頭孢菌素類和青霉素類之外的其它β-內(nèi)酰胺類抗生素,二者比例按照抗生素類型分別為N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶氨基糖甙類抗生素=1∶1.6~1∶5;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶大環(huán)內(nèi)酯類抗生素=1∶5~1∶30;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶喹諾酮類=1∶2~1∶15;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶林可霉素類抗生素=1∶2.5~1∶10;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶氯霉素類抗生素=1∶2.5~1∶10;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶四環(huán)素類抗生素=1∶1~1∶30;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶頭孢菌素類抗生素=1∶2.6~1∶5;N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶青霉素類=1∶1~1∶30;或N-乙酰-D-氨基葡萄糖∶其它β-內(nèi)酰胺類抗生素=1∶8~1∶50。
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摘要
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本發(fā)明公開N-乙酰-D-氨基葡萄糖在與抗生素組合制備復(fù)方抗菌藥物中的應(yīng)用。抗生素在抗細(xì)菌感染治療中,可引起病原菌轉(zhuǎn)變成稱之為潛生體(Cryptic growth cell,CGC)的纖細(xì)狀變化,促成病原菌形成群集而產(chǎn)生生理性耐藥。用藥的同時(shí)也可致體內(nèi)的常居菌群引起CGC變化,而發(fā)生抗生素治療后的并發(fā)慢性病癥,導(dǎo)致體內(nèi)菌群失調(diào),甚至引起腸道功能紊亂形成慢性功能疾病。在抗菌治療的時(shí)候給予抗生素和N-乙酰-D-氨基葡萄糖的復(fù)方制劑可阻止細(xì)菌CGC形成,預(yù)防抗生素用藥后的并發(fā)癥發(fā)生。
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國(guó)際公布
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