公開(公告)號
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CN1318404C
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公開(公告)日
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2007.05.30
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申請(專利)號
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CN03803705.X
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申請日期
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2003.02.11
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專利名稱
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作為激酶抑制劑的芳基脲類化合物
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主分類號
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C07D213/79(2006.01)I
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分類號
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C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.2.11 US 60/354,937
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申請(專利權(quán))人
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拜耳制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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雅克·迪馬;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·簡;溫迪·李;蘇珊·比約格;拉斯洛·L.·穆紹;阿拉·納薩爾;貝恩德·里德爾
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地址
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美國康涅狄格
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頒證日
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國際申請
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2003-02-11 PCT/US2003/004109
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進(jìn)入國家日期
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2004.08.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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過曉東
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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選自于以下組中的化合物及其鹽:4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物,4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的新的芳基脲類化合物及其合成方法。該化合物可用于治療以下疾。(i)raf介導(dǎo)的疾病如癌,(ii)p38介導(dǎo)的疾病如炎癥和骨質(zhì)疏松癥,以及(iii)VEGF介導(dǎo)的疾病如血管生成性疾病。
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國際公布
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2003-08-21 WO2003/068746 英
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