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作為激酶抑制劑的芳基脲類化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 拜耳制藥公司/雅克·迪馬;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·簡;溫迪·李;蘇珊·比約格;拉斯洛·L.·穆紹;阿拉·納薩爾;貝恩德·里德爾
公開(公告)號 CN1318404C  
公開(公告)日 2007.05.30  
申請(專利)號 CN03803705.X  
申請日期 2003.02.11  
專利名稱 作為激酶抑制劑的芳基脲類化合物  
主分類號 C07D213/79(2006.01)I  
分類號 C07D213/79(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.11 US 60/354,937  
申請(專利權(quán))人 拜耳制藥公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 雅克·迪馬;威廉·J.·斯科特;杜-施伊恩·簡;溫迪·李;蘇珊·比約格;拉斯洛·L.·穆紹;阿拉·納薩爾;貝恩德·里德爾  
地址 美國康涅狄格  
頒證日  
國際申請 2003-02-11 PCT/US2003/004109  
進(jìn)入國家日期 2004.08.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 選自于以下組中的化合物及其鹽:4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-N-甲基-2-吡啶甲酰胺1-氧化物,4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基}羰基)氨基]苯氧基}-2-吡啶甲酰胺1-氧化物。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的新的芳基脲類化合物及其合成方法。該化合物可用于治療以下疾。(i)raf介導(dǎo)的疾病如癌,(ii)p38介導(dǎo)的疾病如炎癥和骨質(zhì)疏松癥,以及(iii)VEGF介導(dǎo)的疾病如血管生成性疾病。  
國際公布 2003-08-21 WO2003/068746 英  
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