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作為人腺苷-A3受體配體的新型1,3,5-三嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 索爾瓦藥物有限公司;阿克勒有限公司/J·A·J·丹哈托格;J·H·賴德爾斯;G·J·M·萬希勒伯格;M·L·普拉斯-雷弗斯;G·R·古斯塔弗森
公開(公告)號 CN1329388C  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(專利)號 CN03809093.7  
申請日期 2003.05.28  
專利名稱 作為人腺苷-A3受體配體的新型1,3,5-三嗪衍生物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D251/50(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.5.30 EP 02077310.7  
申請(專利權)人 索爾瓦藥物有限公司;阿克勒有限公司  
發(fā)明(設計)人 J·A·J·丹哈托格;J·H·賴德爾斯;G·J·M·萬希勒伯格;M·L·普拉斯-雷弗斯;G·R·古斯塔弗森  
地址 荷蘭韋斯普  
頒證日  
國際申請 2003-05-28 PCT/EP2003/050203  
進入國家日期 2004.10.22  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 寧家成  
國省代碼 荷蘭;NL  
主權項 通式(1)的化合物,其可藥用鹽,和其中在潛不對稱碳原子上的取代基呈R-構型或S-構型的所有式(1)的化合物,其中R1表示鹵素,C1-3烷基,O-C1-3烷基,CF3,NH2,N-(二)-C1-3烷基,N-(二)-C1-3烯基,N-(二)-C1-3炔基,N-C1-3烷基C1-3烯基,N-C1-3烷基C1-3炔基,N-C1-3烯基C1-3炔基或任選取代的C2-C6環(huán)烷基氨基基團,R2,R3和R4獨立地表示H,O-C1-3烷基,或者R2和R3與它們所連接的苯環(huán)一起表示任選取代的苯并呋喃,二氫苯并呋喃,苯并二烷,苯并二氧戊環(huán)或萘環(huán)體系,X表示NH,N-C1-3烷基,CH2,O,S或碳-碳鍵,Y表示通式(A),(B)或(C)的基團:其中:R5是OH或CH2OH,R6表示H,n為1,R7表示C1-3烷基,R8和R9表示H,R10表示H或C1-3烷基,R11表示H或C1-3烷基,Z表示O或S。  
摘要 本發(fā)明涉及一組新的三嗪衍生物,其是人腺苷-A3受體的配體。本發(fā)明還涉及含有藥理學活性量的這些化合物中的至少一種作為活性組分的藥物組合物。本發(fā)明涉及通式(1)的化合物,其中Y表示通式(A),(B)或(C)的基團,見右式并且所有符號具有說明書中所給出的含義。  
國際公布 2003-12-11 WO2003/101980 英  
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