| 公開(公告)號(hào) | CN100343252C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申請(專利)號(hào) | CN02816017.7 |
| 申請日期 | 2002.08.21 |
| 專利名稱 | 具有治療作用的新咪唑并吡啶化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.22 SE 0102808-3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | K·阿明;M·達(dá)爾斯特倫;P·諾爾德貝里;I·施塔克 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-08-21 PCT/SE2002/001489 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.02.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;譚明勝 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其可藥用鹽，其中Het為含至少一個(gè)氮、氧或硫原子的4-、5-或6-元芳族或脂族雜環(huán)基團(tuán)，該基團(tuán)在鄰位上被R3和R4取代；R1為H、CH3或CHxOH；R2為CH3或CH2CH3；R3和R4獨(dú)立地選自H、C1-C6烷基、羥基化C1-C6烷基或鹵素；R5和R6獨(dú)立地選自含C、H、N、O、S、Se、P和鹵原子的取代基，其使得式I化合物的分子量≤600；以及X為NH或O。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)咪唑并吡啶衍生物，該衍生物可抑制外源性或內(nèi)源性刺激胃酸分泌，因此可用于預(yù)防和治療胃腸炎癥性疾病。 |
| 國際公布 | 2003-03-06 WO2003/018582 英 |
