| 公開(公告)號 | CN1245165C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN03133843.7 |
| 申請日期 | 2003.07.01 |
| 專利名稱 | 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途 |
| 主分類號 | A61K31/728(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/728(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P41/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 大連垠藝生物材料研制開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 田維明;張存理;俞 興;董何彥 |
| 地址 | 116021遼寧省大連市沙河區(qū)五四路150－6號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 遼寧沈陽國興專利代理有限公司 |
| 代理人 | 李 叢 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法，其特征在于： (1)將透明質(zhì)酸加入去離子水，配置成質(zhì)量百分比為1％的透明質(zhì)酸溶液，充分?jǐn)嚢柚寥芙猓? (2)將FeCl3加入1MHCl，配置成質(zhì)量體積濃度為1.5％的FeCl3溶液； (3)將1MHCl逐滴加入透明質(zhì)酸溶液，同時(shí)攪拌，使二者充分混和，直至其pH值達(dá)到4.75； (4)將與上一步驟溶液體積比為3∶10的FeCl3溶液逐滴加入上一步驟溶液，充分?jǐn)嚢瑁? (5)在上一步驟溶液中逐滴加入1MNaOH，直至溶液成凝膠，pH值為7； (6)將上一步驟凝膠凍干，壓成粉末； (7)將上一步驟粉末放入消毒柜用臭氧消毒2次； (8)將上一步驟粉末和N-(3，4-二甲氧基肉桂酰)鄰氨基苯甲酸藥物粉末以重量比1％∶99％-30％∶70％混和，溶入0.1M無菌PBS，充分?jǐn)嚢柚列纬删鶆虻哪z體系。 |
| 摘要 | 用于手術(shù)后防粘連的帶藥加鐵離子的透明質(zhì)酸凝膠制備方法及其用途，屬于一種新型的防粘連劑，在防止外科手術(shù)后組織粘連領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用。其特點(diǎn)是在酸性條件下混和透明質(zhì)酸和氯化鐵，使鐵離子和透明質(zhì)酸充分交聯(lián)，通過形成鐵交聯(lián)的透明質(zhì)酸衍生物使透明質(zhì)酸分子量增加，延長其降解周期。再加入抑制膠原合成有機(jī)高分子，進(jìn)一步增強(qiáng)材料防粘連效果。本發(fā)明所制備的防粘連劑生物相容性好，在體內(nèi)存留時(shí)間長，可有效預(yù)防外科手術(shù)后粘連，在體內(nèi)可自行降解，無需手術(shù)取出，降解后產(chǎn)物對人體無害。 |
| 國際公布 |
