公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1759118A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.12
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480006383.8
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申請(qǐng)日期
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2004.01.05
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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作為激酶抑制劑的二氮雜并吲哚衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D487/06(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D487/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.9 US 60/439,396
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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美國(guó)輝瑞有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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薩夏·尼科維克;邁克爾·J·貝內(nèi)特;芮元金;汪 汾;蘇珊娜·P·本尼迪克特;滕 敏;王 勇;朱錦江
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地址
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美國(guó)紐約州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-01-05 PCT/IB2004/000026
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.09.08
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式的化合物: 其中: X是=O或=S; A是=CR1-或=N-; 基團(tuán)-Y-Z-具有式-O-CH2-或-N=CH-; R1是: (a)(C1-C8)烷基; (b)-C(=O)-R5; (c)-C(=O)-NR6R7;或 (d)R35或R36,(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基{其中每個(gè)所述的(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自F、Cl、OH、-NH2、R40和R42的取代基所取代}; R2是 (a)H、OH或(C1-C8)烷基; (b)-C(=O)-R8; (c)-(C=S)-R9或-(C=S)-NR10R11;或 (d)R38或R39; R3是 (a)(C1-C8)烷基; (b)-C(=O)-R12; (c)-C(=O)-NR13R14; (d)-NR15-C(=O)-R16; (e)-NR17-SO2R18; (f)-NR19-SOn-NR20R21{其中n是1或2}; (g)-NR22-(C=S)-R23或-NR22-(C=S)-NR23R24; (h)R36、(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基{其中每個(gè)所述的R3(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基所取代:-(C=O)-O-(C1-C8)烷基、-O-(C=O)-(C1-C8)烷基、-(C=O)-(C1-C8)烷基、R40、R41和R42}; (i)R37、-NH2、-NH((C2-C8)鏈烯基)、-NH((C2-C8)炔基)、-N((C1-C8)烷基)((C2-C8)鏈烯基)或-N((C1-C8)烷基)((C2-C8)炔基){其中每個(gè)所述的R26(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自R40、R41和R42的取代基所取代};或 (j)R38; R4選自H、F、Br、Cl和(C1-C8)烷基; R5選自H、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷基-O-和R36; 每個(gè)R6和R7獨(dú)立地選自H、(C1-C8)烷基和R36; R8選自(C1-C8)烷基、(C2-C8)鏈烯基、(C2-C8)炔基、-NH2、R36和R37; 每個(gè)R9、R10和R11獨(dú)立地選自H、(C1-C8)烷基和R36; R12選自H、OH、(C1-C8)烷基、(C1-C8)烷基-O-和R36; R13是H或(C1-C8)烷基; R14選自H、(C1-C8)烷基、-CH2-(C=O)-O-(C1-C8)烷基和R36; R15是H或(C1-C8)烷基; R16選自H、(C1-C8)烷基、(C2-C8)鏈烯基、(C2-C8)炔基、-NH2、R36和R37; 其中每個(gè)所述的R15和R16(C2-C8)鏈烯基或(C2-C8)炔基是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自R40、R41和R42的取代基所取代; R17選自H、(C1-C8)烷基和R36; R18是(C1-C8)烷基或R36; R19、R20和R21獨(dú)立地選自H、(C1-C8)烷基和R36; R22、R23和R24獨(dú)立地選自H、(C1-C8)烷基和R36; R25是H或(C1-C8)烷基; R26選自-C(=O)-O-C(CH3)3、(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; 或R25和R26可以任選地與它們相連接的氮一起形成5至8元雜芳基或雜環(huán)基環(huán); R27選自(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; R28選自(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; R29是H或(C1-C8)烷基; R30是(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基或(C1-C10)雜芳基; 或R29和R30可以任選地與它們相連接的氮一起形成5至8元雜芳基或雜環(huán)基環(huán); R31是H或(C1-C8)烷基; R32獨(dú)立地選自(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; 或R31和R32可以任選地與它們相連接的氮一起形成5至8元雜芳基或雜環(huán)基環(huán); R33是(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基或(C1-C10)雜芳基; R34是(C1-C8)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基或(C1-C10)雜芳基; 每個(gè)R35獨(dú)立地選自H、F、Cl、Br、I、CN、OH、NO2、-NH2、-NH-C(=O)-O-C(CH3)3和CF3; 每個(gè)R36獨(dú)立地選自(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; 每個(gè)R37獨(dú)立地選自: (c)-NR25R26;和 (d)R27-O-; R38是R28-SOn-;當(dāng)-SOn-通過(guò)R28的碳原子鍵合至R28時(shí),其中n是0、1或2,或當(dāng)-SOn-通過(guò)R28環(huán)中的氮原子鍵合至R28時(shí),其中n是1或2; R39是R29R30N-SOn-;其中n是1或2; 其中每個(gè)所述的(C1-C8)烷基,無(wú)論它出現(xiàn)在所述的R1(a)-(d)、R2(a)-(d)、R3(a)-(j)、R4、R37、R38或R39的任一個(gè)中,其是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自(C2-C8)鏈烯基、R40、R41和R42的取代基所取代; 其中每個(gè)所述的(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基或(C1-C10)雜芳基,無(wú)論它存在于所述的R36、R37、R38或R39的哪一個(gè)中,其是未取代的或被一至四個(gè)獨(dú)立地選自R40的取代基獨(dú)立地取代; R40選自(C1-C8)烷基、R41、R42和R43; 每個(gè)R41獨(dú)立地選自F、Cl、Br、I、CN、OH、NO2、-NH2、-NH-C(=O)-O-C(CH3)3、COOH、-C(=O)(C1-C8)烷基、-C(=O)-O-(C1-C8)烷基、-NH-SO2-(C1-C8)烷基、-NH-SO2-(C6-C10)芳基和CF3; 每個(gè)R42獨(dú)立地選自(C3-C10)環(huán)烷基、(C2-C10)雜環(huán)基、(C6-C10)芳基和(C1-C10)雜芳基; 每個(gè)R43獨(dú)立地選自:(a)-NR31R32; (b)R33-O-;和 (c)R34-SOn-;當(dāng)-SOn-通過(guò)R34的碳原子鍵合至R34時(shí),其中n是0、1或2,或當(dāng)-SOn-通過(guò)R34環(huán)中的氮原子鍵合至R34時(shí),其中n是1或2; 其中每個(gè)所
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摘要
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下式的抑制蛋白激酶,例如CHK-1的三環(huán)化合物(其中R2、R3和R4如說(shuō)明書(shū)所定義),含有有效量的所述化合物或它們的鹽的藥物組合物,可以以單一藥劑或以與抗腫瘤藥劑或具有抗腫瘤效果的放射療法聯(lián)用,用于治療疾病或病癥例如癌癥。
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國(guó)際公布
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2004-07-29 WO2004/063198 英
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