公開(公告)號
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CN1768054A
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公開(公告)日
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2006.05.03
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申請(專利)號
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CN200480008835.6
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申請日期
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2004.01.28
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專利名稱
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環(huán)狀脲衍生物、其制備方法以及作為激酶抑制劑的藥物用途
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主分類號
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C07D401/06(2006.01)I
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分類號
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C07D401/06(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D521/00(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.1.31 FR 03/01098
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申請(專利權(quán))人
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安萬特醫(yī)藥股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·帕特克;A·奈爾;A·希蒂格;C·內(nèi)梅切克;D·邦德;G·哈洛;H·布沙爾;J·莫熱;J-L·馬勒羅;M·巴勒莫;F·阿爾-奧貝迪;T·法伊特格;H·斯特羅貝爾;S·魯夫;K·里特;Y·埃爾-艾哈邁德;D·萊敘斯;D·貝納爾德
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地址
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法國安東尼
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頒證日
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國際申請
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2004-01-28 PCT/FR2004/000188
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進入國家日期
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2005.09.29
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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式(I)的化合物: 其中p表示0至2的整數(shù), R和R1可以相同或不同并且表示O或NH, R2和R3可以相同或不同并且表示氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基,這些基團可以任選地被取代;或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起形成碳環(huán)或雜環(huán)基團,這些基團是3-至10-元的并且雜環(huán)基團含有一個或多個選自O(shè)、S、N和NR7的雜原子,所有這些基團均任選地被取代, A1表示單鍵、烷基或鏈烯基或炔基, Y和Y1可以相同或不同,并且Y和Y1中的一個選自O(shè)CF3、-O-CF2-CHF2、-O-CHF2、-O-CH2-CF3、SO2NR5R6、SF5和-S(O)n-烷基,Y和Y1中的另一個選自這些相同的基團以及如下基團:氫、鹵素、羥基、烷氧基、硝基、CN、NR5R6、任選取代的烷基、任選取代的芳基和雜芳基、CF3、O-鏈烯基、O-炔基、O-環(huán)烷基、S(O)n-鏈烯基、S(O)n-炔基、S(O)n-環(huán)烷基、游離的、成鹽的或酯化的羧基和CONR5R6,或者 苯基與它的取代基Y和Y1形成以下基團: 其中p表示整數(shù)2、3或4,所形成的基團任選地被一個或多個任選取代的烷基所取代, R5和R6可以相同或不同并且選自氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基,這些基團可以任選地被取代,或者R5和R6與它們所連接的氮原子一起形成含有一個或多個選自O(shè)、S、N和NR7的雜原子的3-至10-元雜環(huán)基團,該雜環(huán)基團可以任選地被取代,A2與A1可以相同或不同并且表示A1以及CO和SO2, B2表示飽和或不飽和的單環(huán)或二環(huán)雜環(huán)基團,其含有一個或多個相同或不同的選自O(shè)、S、N和NR7的雜原子,所述雜環(huán)基團任選地被一個或多個相同或不同的選自Y2的取代基所取代, R7表示氫原子或烷基、環(huán)烷基、苯基、;、S(O)2Alk、S(O)2芳基、S(O)2雜芳基或S(O)2NR5R6基團, Y2表示氫、鹵素、羥基、氰基、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、O-鏈烯基、O-炔基、O-環(huán)烷基、S(O)n-烷基、S(O)n-鏈烯基、S(O)n-炔基、S(O)n-環(huán)烷基、COOR13、OCOR13、NR5R6、CONR5R6、S(O)n-NR5R6、-NR10-CO-R13、-NR10-SO2-R13、NH-SO2-NR5R6、-NR10-CO-NR5R6、-NR10-CS-NR5R6、-NR10-COOR13,所有這些基團均任選地被取代, 以上所有的烷基、鏈烯基、炔基和烷氧基均是直鏈或支鏈的并且最多含有6個碳原子, 以上所有的環(huán)烷基和雜環(huán)烷基均最多含有7個碳原子, 以上所有的芳基和雜芳基均最多含有10個碳原子, 以上所有的烷基、鏈烯基、炔基、烷氧基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基以及由R5和R6與它們所連接的原子所形成的環(huán)均可以任選地被一個或多個基團取代,所述的基團可以相同或不同并且選自鹵原子、氰基、羥基、烷氧基、CF3、硝基、芳基、雜芳基、-C(=O)-OR9、-C(=O)-R8、-NR11R12、-C(=O)-NR11R12、-N(R10)-C(=O)-R8、-N(R10)-C(=O)-OR9、N(R10)-C(=O)-NR11R12、-N(R10)-S(O)n-R8、-S(O)n-R8、-N(R10)-S(O)n-NR11R12或-S(O)n-NR11R12基團, 以上所有的芳基和雜芳基還可以任選地被一個或多個選自烷基、烷氧基和亞烷基二氧基的基團所取代, 以上所有的環(huán)狀基團以及由R5和R6與它們所連接的原子所形成的環(huán)還可以任選地被一個或多個選自氧代和硫代的基團所取代, n表示0至2的整數(shù), R8表示烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)烷基、雜環(huán)烷基烷基、芳基、芳基烷基、雜芳基和雜芳基烷基, R9表示R8和氫, R10表示氫或烷基, R11和R12可以相同或不同并且表示氫、C3-C6環(huán)烷基、C1-C4烷基和苯基,它們?nèi)芜x地被一個或多個相同或不同的選自下列的基團所取代:鹵原子、氰基、羥基、烷氧基、CF3、硝基、苯基和游離的、成鹽的、酯化的或酰胺化的羧基,或者R11和R12與它們所連接的氮原子一起形成含有一個或多個選自O(shè)、S、N和NR7的雜原子的5-至7-元的環(huán)狀基團,優(yōu)選環(huán)狀胺, R13與R5或R6可以相同或不同并且選自R5或R6的值, 應(yīng)當理解,式(I)的化合物如下面的a)至d)所定義: a)當p表示整數(shù)0,R表示氧,R1表示氧,A1表示單鍵或烷基,Y和Y1可以相同或不同并且其中的至少一個表示OCF3或Salk,A2表示單鍵或烷基且B2表示任選取代的雜環(huán)基團時,R2和R3不表示其中一個是氫而另一個是咪唑基烷基的情況, b)當p表示整數(shù)0,R和R1表示氧,A1表示單鍵或烷基,Y和Y1可以相同或不同并且其中的至少一個表示OCF3、SOAlk、S(O)2alk或SO2NH2,A2表示CH2且B2表示任選取代的雜環(huán)基團時,R2和R3不表示其中一個是氫而另一個是任選地被O、S或總是被異羥肟酸酯-CO-NHOH取代的Nalk中斷的烷基鏈的情況, c)當p表示整數(shù)0,R和R1表示氧,A1表示單鍵或烷基,Y和Y1可以相同或不同并且其中的至少一個表示S(O)nAlk,A2表示單鍵且B2表示任選取代的5-或6-元芳香族雜環(huán)基團時,R2和R3不選自氫、烷基、芳基烷基、芳基和雜芳基, d)當p表示0至2的整數(shù),R和R1表示氧,A1表示單鍵,Y和Y1可以相同或不同并且其中的一個表示SO2Alk或SO2NH2,另一個表示NR5R6,A2表示單鍵或亞烷基且B2表示任選取代的5-至10-元的雜環(huán)基團時,R2和R3不同時表示氫, 所述的式(I)的化合物
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的新化合物,其中p表示0至2,R和R1表示O或NH,R2和R3表示氫、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基,或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起形成碳環(huán)或雜環(huán)基團,所有這些基團均任選地被取代,A1表示單鍵、烷基或烯丙基或丙炔基,Y和Y1表示H、OCF3、S(O)nCF3、S(O)nAlk、SO2CHF2、SO2CF2CF3、-O-CF2-CHF2、-O-CHF2、-O-CH2-CF3、SF5和SO2NR5R6,其中R5和R6選自氫、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、芳基和雜芳基,這些基團可以任選地被取代,或者R5和R6與它們所連接的氮原子一起形成雜環(huán)基團,A2表示A1、CO和SO2,B2表示雜環(huán)基團,其任選地被一個或多個選自Y2的取代基所取代,Y2表示氫、鹵素、羥基、氰基、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、O-鏈烯基、O-炔基、O-環(huán)烷基、S(O)n-烷基、S(O)n-鏈烯基、S(O)n-炔基、S(O)n-環(huán)烷基、COOR13、OCOR13、NR5R6、CONR5R6、S(O)n-NR5R6、-NR10-CO-R13、-NR10-SO2-R13、NH-SO2-NR5R6、-NR10-CO-NR5R6、-NR10-CS-NR5R6、-NR10-COOR13,所有這些基團均任選地被取代,n表示0至2的整數(shù)。上述化合物及其所有的異構(gòu)體形式和鹽可用作藥物。
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國際公布
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2004-08-19 WO2004/070050 法
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