| 公開(公告)號 | CN1264576C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN200410083903.7 |
| 申請日期 | 2004.10.12 |
| 專利名稱 | 在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法及設(shè)備 |
| 主分類號 | A61K51/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K51/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍總醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張錦明;田嘉禾 |
| 地址 | 100853北京市復(fù)興路28號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 核工業(yè)專利中心 |
| 代理人 | 任曉航 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種在線制備多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像劑[11C]-β-CFT的方法，該方法首先通過11C-碘代甲烷與三氟甲基磺�；�-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺�；�-甲烷，將11C-三氟甲基磺�；�-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi)，然后將反應(yīng)生成的[11C]-β-CFT分離出來，其特征在于：反應(yīng)器內(nèi)溫度保持在4～10℃，當(dāng)通過活度計(jì)測量反應(yīng)器內(nèi)11C的活度達(dá)到最大值并開始下降時(shí)，停止通入11C-三氟甲基磺�；�-甲烷；直接將注射用水注入到反應(yīng)器內(nèi)稀釋，并用氮?dú)廨d帶粗產(chǎn)品通過C-18柱，使[11C]-β-CFT被C-18柱吸附；先用水淋洗C-18柱，最后用乙醇淋洗C-18柱，使[11C]-β-CFT進(jìn)入產(chǎn)品收集瓶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域正電子放射性藥物的制備，具體涉及正電子斷層顯像(PET)診斷所用早期診斷帕金森病(PD)的放射性診斷藥物[11C]-β-CFT的制備方法及設(shè)備。該方法首先通過11C-碘代甲烷與三氟甲基磺�；�-Ag反應(yīng)生成11C-三氟甲基磺�；�-甲烷，將11C-三氟甲基磺�；�-甲烷通入到裝有含nor-β-CFT的丙酮溶液的反應(yīng)器內(nèi)，然后將反應(yīng)生成的粗產(chǎn)品在線轉(zhuǎn)移到C-18柱上分離純化，最后將[11C]-β-CFT洗脫到產(chǎn)品收集瓶中。該制備過程無需加熱，簡化了設(shè)備；在線轉(zhuǎn)移放射性，提高了合成效率，并實(shí)現(xiàn)了全程自動(dòng)化控制。 |
| 國際公布 |
