| 公開(公告)號 | CN1810805A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN200610038526.4 |
| 申請日期 | 2006.02.27 |
| 專利名稱 | 馬來酸多潘立酮的合成方法 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京長澳醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李 戰(zhàn);劉彩連;李 緯;曹 芳 |
| 地址 | 210022江蘇省南京秦淮區(qū)大校場路30號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種馬來酸多潘立酮合成方法，其特征在于它以鄰二氨基苯及1-乙氧羰基-4-氨基哌啶為起始原料，鄰二氨基苯經(jīng)環(huán)合、鹵代后形成的苯并咪唑酮類中間體與1-乙氧羰基-4-氨基哌啶經(jīng)鹵代、還原、環(huán)合、水解形成的苯并咪唑酮類中間體反應生成多潘立酮，最后與馬來酸反應生成馬來酸多潘立酮。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種5-氯-1-[1-[3-(2，3-二氫-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)-丙基]-4-哌啶基]-1，3-二氫-2H-苯并咪唑-2-酮(Z)-丁烯二酸即馬來酸多潘立酮的合成方法，它以鄰二氨基苯及1-乙氧羰基-4-氨基哌啶為起始原料，鄰二氨基苯經(jīng)環(huán)合、鹵代后形成的苯并咪唑酮類中間體與1-乙氧羰基-4-氨基哌啶經(jīng)鹵代、還原、環(huán)合、水解后后形成的苯并咪唑酮類中間體反應生成多潘立酮，再與馬來酸反應生成馬來酸多潘立酮。本發(fā)明反應步驟短，周期短，反應所需儀器設(shè)備簡單，所用試劑數(shù)量少，收率提高，成本降低；反應安全可靠，操作簡單，“三廢”處理簡便合理，利于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
