| 公開(公告)號 | CN1817341A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN200510129873.3 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | 米格列奈固體緩釋制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/22(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/22(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.4 CN 200510037785.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 周卓和 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 周卓和 |
| 地址 | 510630廣東省廣州市天河北路609號2908室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 孫立冰 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種米格列奈的固體緩釋制劑，由下列組分及重量百分比組成： 米格列奈5～20％ 緩釋阻滯劑5～50％ 其它藥用輔料30～80％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域，具體涉及一種治療2型糖尿病的口服藥物米格列奈的緩釋制劑及其制備方法。本發(fā)明的米格列奈緩釋制劑由米格列奈5～20％、緩釋阻滯劑5～50％、其它藥用輔料30～80％組成，體外試驗證明，2小時時，制劑的釋放度為20-40％，4小時時釋放度為40-65％，8小時時釋放度為75％以上。 |
| 國際公布 |
