| 公開(公告)號(hào) | CN1823084A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200480020486.X |
| 申請日期 | 2004.05.19 |
| 專利名稱 | 2-炔基腺苷衍生物的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07H19/16(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07H19/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.19 US 60/471,643;2004.5.18 US 10/848,403 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | I·F·皮克斯吉爾;E·H·奇斯曼 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-05-19 PCT/US2004/015783 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.01.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備式A化合物或其立體異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物、酸式鹽水合物或同形晶形的方法： 所述方法包括如下步驟： 使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺與式B化合物接觸： 其中Z為-C(＝O)OR或-CH2OC(＝O)R，其中R為C1-C5的烷基。 |
| 摘要 | 本文公開了制備式(A)的2-炔基腺苷衍生物或其立體異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、水合物、溶劑合物、酸式鹽水合物或同形晶形的方法，所述方法包括使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺與式(B)化合物接觸的步驟，其中Z為-C(＝O)OR或-CH2OC(＝O)R，R為C1-C5的烷基，優(yōu)選甲基。所述方法有助于制備2-炔基腺苷衍生物，在某些實(shí)施方案中該2-炔基腺苷衍生物為腺苷受體激動(dòng)劑。 |
| 國際公布 | 2004-12-02 WO2004/104017 英 |
