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作為激酶抑制劑的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 法瑪西雅意大利公司/D·凡切利;B·福特;J·默爾;M·瓦拉西;P·維亞內(nèi)洛
公開(公告)號(hào) CN1820009A  
公開(公告)日 2006.08.16  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480019593.0  
申請(qǐng)日期 2004.07.08  
專利名稱 作為激酶抑制劑的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物  
主分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.7.9 US 60/485,814  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 法瑪西雅意大利公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·凡切利;B·福特;J·默爾;M·瓦拉西;P·維亞內(nèi)洛  
地址 意大利米蘭  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-07-08 PCT/EP2004/007515  
進(jìn)入國家日期 2006.01.09  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 治療由蛋白激酶活性改變而引起的和/或與蛋白激酶活性改變有關(guān)的細(xì)胞增殖性障礙的方法,它包括向有該需要的哺乳動(dòng)物施用有效量的式(I)化合物或其可藥用鹽 其中 R是氫或甲基; R1是羥基或直鏈或支鏈C1-C3烷基或烷氧基; R2是氫或鹵素原子; X是選自亞甲基(-CH2-)或氟代亞甲基(-CHF-)中的二價(jià)基團(tuán),或者是選自氧(-O-)或氮(-NR′-)中的雜原子或雜原子基團(tuán),其中R′是氫原子、直鏈或支鏈C1-C4烷基或C3-C6環(huán)烷基。  
摘要 本發(fā)明公開了如說明書中定義的式(I)的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物及其可藥用鹽、其制備方法以及含有該衍生物的藥物組合物;本發(fā)明的化合物在治療中可用于治療與蛋白激酶活性失調(diào)相關(guān)的疾病,例如癌癥。  
國際公布 2005-01-20 WO2005/005427 英  
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