公開(公告)號(hào)
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CN1820009A
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公開(公告)日
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2006.08.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480019593.0
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申請(qǐng)日期
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2004.07.08
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專利名稱
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作為激酶抑制劑的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物
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主分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.9 US 60/485,814
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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法瑪西雅意大利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·凡切利;B·福特;J·默爾;M·瓦拉西;P·維亞內(nèi)洛
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地址
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意大利米蘭
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-07-08 PCT/EP2004/007515
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進(jìn)入國家日期
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2006.01.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國省代碼
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意大利;IT
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主權(quán)項(xiàng)
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治療由蛋白激酶活性改變而引起的和/或與蛋白激酶活性改變有關(guān)的細(xì)胞增殖性障礙的方法,它包括向有該需要的哺乳動(dòng)物施用有效量的式(I)化合物或其可藥用鹽 其中 R是氫或甲基; R1是羥基或直鏈或支鏈C1-C3烷基或烷氧基; R2是氫或鹵素原子; X是選自亞甲基(-CH2-)或氟代亞甲基(-CHF-)中的二價(jià)基團(tuán),或者是選自氧(-O-)或氮(-NR′-)中的雜原子或雜原子基團(tuán),其中R′是氫原子、直鏈或支鏈C1-C4烷基或C3-C6環(huán)烷基。
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摘要
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本發(fā)明公開了如說明書中定義的式(I)的吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物及其可藥用鹽、其制備方法以及含有該衍生物的藥物組合物;本發(fā)明的化合物在治療中可用于治療與蛋白激酶活性失調(diào)相關(guān)的疾病,例如癌癥。
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國際公布
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2005-01-20 WO2005/005427 英
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