| 公開(公告)號(hào) | CN1830982A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610039805.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.04.17 |
| 專利名稱 | 頭孢克洛的回收方法 |
| 主分類號(hào) | C07D501/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D501/12(2006.01)I;C07D501/59(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 蘇州中聯(lián)化學(xué)制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 方長明 |
| 地址 | 215212江蘇省吳江市黎里鎮(zhèn)交通東路9號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 孫仿衛(wèi) |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種頭孢克洛的回收方法，其特征在于：它包括下列步驟： (1)、將頭孢克洛含水溶液與絡(luò)合劑進(jìn)行反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物的固液進(jìn)行分離，再用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌，制得頭孢克洛復(fù)合物； (2)、將所制得的頭孢克洛復(fù)合物在加酸的條件下溶解于N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺和水的混合溶液中，用堿調(diào)節(jié)pH值使其結(jié)晶后，進(jìn)行固液分離，再依次分別用N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺水溶液和洗滌溶劑進(jìn)行洗滌，形成頭孢克洛N，N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N，N-二甲基乙酰胺復(fù)合物； (3)、將所述的頭孢克洛N，N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N，N-二甲基乙酰胺復(fù)合物在加酸的條件下使其溶解于水中，再用堿調(diào)節(jié)pH值使其結(jié)晶后，進(jìn)行固液分離，再用洗滌溶劑進(jìn)行洗滌，得到結(jié)晶的頭孢克洛水合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種從水溶液中回收頭孢克洛的回收方法。首先將頭孢克洛的含水溶液中的頭孢克洛轉(zhuǎn)化成頭孢克洛復(fù)合物，再將頭孢克洛復(fù)合物轉(zhuǎn)化成頭孢克洛N，N-二甲基甲酰胺復(fù)合物或頭孢克洛N，N-二甲基乙酰胺復(fù)合物，然后將所得的頭孢克洛N，N-二甲基甲酰胺或頭孢克洛N，N-二甲基乙酰胺復(fù)合物再轉(zhuǎn)化成頭孢克洛水合物的方法回收頭孢克洛。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，能夠從頭孢克洛水溶液中回收更高比例的頭孢克洛，且回收方法簡單，易于操作。 |
| 國際公布 |
