| 公開(公告)號 | CN1275966C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN02812683.1 |
| 申請日期 | 2002.06.28 |
| 專利名稱 | 吡啶并吡啶并吡咯并 [ 3 , 2 - g ]吡咯并 [ 3 , 4 - e ]吲哚和吡啶并吡咯并 [ 2 , 3 - a ]吡咯并 [ 3 , 4 -c ]咔唑化合物 ,其制備方法以及其藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D471/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.6.29 FR 01/08615 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·普律多姆;C·馬曼恩;S·魯捷;G·庫代爾;J-Y·梅魯爾;J·�？寺�;A·皮埃爾;P·勒納爾;B·普法伊費爾 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-06-28 PCT/FR2002/002250 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.12.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物，或者它們與藥學(xué)上可接受的酸或堿形成的加成鹽： 其中： W1，W2與它們結(jié)合的碳原子一起分別表示苯基或吡啶基，其中至少一個W1或W2表示吡啶基， R1，R2可以相同或不同，各自獨立地表示式U-V基團(tuán)，其中： U表示單鍵， V表示選自如下的基團(tuán)：氫，鹵素原子，硝基， R3表示選自如下的基團(tuán)：氫原子，直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，以及由一個或多個相同或不同的選自-OR6，-NR6R7的基團(tuán)取代的直鏈或支鏈(C1-C6)亞烷基鏈，其中R6和R7可以相同或不同，各自表示選自如下的基團(tuán)：氫原子，直鏈或支鏈(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基，所述芳基-(C1-C6)烷基中的烷基部分可以是直鏈或支鏈， X以及Y與結(jié)合它們的碳原子一起形成羰基， X1和Y1與結(jié)合它們的碳原子一起形成羰基， Q1，Q2表示氫原子，或 Q1和Q2與結(jié)合它們的碳原子一起形成芳香鍵， R4表示式(a)基團(tuán)： 其中： Ra，Rb和Rc，可以相同或不同，各自獨立地表示選自如下的基團(tuán)：羥基，以及-O-C(O)-R8，其中R8表示直鏈或支鏈(C1-C6)烷基， Rd表示式-U1-Ra基團(tuán)，其中U1表示亞甲基，Ra定義如上， n為1， R5表示選自氫原子，芳基磺�；辨溁蛑ф�(C1-C6)烷氧羰基的基團(tuán)， 芳基可被理解為表示苯基。 |
| 摘要 | 吡啶并吡啶并吡咯并[3，2-g]吡咯并[3，4-e]吲哚和吡啶并吡咯并[2，3-a]吡咯并[3，4-c]咔唑化合物，制備它們的方法以及含它們的藥物組合物式(I)化合物其中：W1和W2與它們結(jié)合的碳原子一起表示苯基或吡啶基，并且至少一個W1或W2表示吡啶基，R1和R2各表示說明書中定義的式U-V基團(tuán)，X和X1各表示氫原子或羥基，烷氧基，巰基或烷硫基基團(tuán)，Y和Y1各表示氫原子，或X和Y，X1和Y1，與結(jié)合它們的碳原子一起，表示羰基或硫代羰基基團(tuán)，R4和R5如說明書定義，Q1，Q2表示氫原子，或Q1和Q2與結(jié)合它們的碳原子一起形成芳香鍵。本發(fā)明的化合物用作藥劑。 |
| 國際公布 | 2003-01-09 WO2003/002563 法 |
