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羅匹尼羅的新穎制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 史密斯克萊·比奇曼(科克)有限公司/朱利安·韋斯特魯普;佩塔·E·波洛克;戴維·J·亞蒂斯
公開(公告)號(hào) CN1838945A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480024133.7  
申請(qǐng)日期 2004.08.19  
專利名稱 羅匹尼羅的新穎制劑  
主分類號(hào) A61K9/20(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/20(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.22 GB 0319874.4  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 密斯克萊·比奇曼(科克)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 朱利安·韋斯特魯普;佩塔·E·波洛克;戴維·J·亞蒂斯  
地址 愛爾蘭科克郡  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-08-19 PCT/EP2004/009356  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.02.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國(guó)省代碼 愛爾蘭;IE  
主權(quán)項(xiàng) 一種包括治療有效量的羅匹尼羅或其鹽的控釋口服劑型,其特征在于: 該口服劑型給藥后,達(dá)到體內(nèi)羅匹尼羅的半峰值血漿濃度(1/2Cmax)所需的平均持續(xù)時(shí)間少于3小時(shí);以及 體內(nèi)超過羅匹尼羅半峰值血漿濃度(1/2Cmax)的平均持續(xù)時(shí)間是7~13小時(shí)。  
摘要 本發(fā)明涉及羅匹尼羅用于口服給藥的新的制劑和其在能阻止或干擾睡眠,尤其多動(dòng)腿綜合癥(RLS)的疾病的治療中的用途。  
國(guó)際公布 2005-03-03 WO2005/018605 英  
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