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恩替卡韋的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海仲夏化學(xué)有限公司/張磊;曾振亞;楊琍蘋;郭理維
公開(公告)號 CN1861602A  
公開(公告)日 2006.11.15  
申請(專利)號 CN200510025792.9  
申請日期 2005.05.13  
專利名稱 恩替卡韋的制備方法  
主分類號 C07D473/18(2006.01)I  
分類號 C07D473/18(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海仲夏化學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 張 磊;曾振亞;楊琍蘋;郭理維  
地址 201203上海市浦東張江高科技園區(qū)碧波路518號A301室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海新天專利代理有限公司  
代理人 王 巍  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種恩替卡韋式I的制備方法,其特征在于該方法包括下列步驟: a)將式II化合物與式III化合物反應(yīng):式II化合物1.0eq式III化合物1.0~1.5eq在三苯基膦0.5~1.0eq和二偶氮二羧酸二乙酯1.0~1.5eq的作用下,在四氫呋喃溶液中于0~30℃反應(yīng)10~24小時; 式II 式III 式IV b)將得到的式IV進行水解、還原反應(yīng):式IV化合物1.0eq在濃鹽酸1.0~2.0eq、高碘酸鈉1.0~2.0eq和硼氫化鈉2.0~4.0eq的作用下,在甲醇溶液中于室溫反應(yīng)3~10小時; 式IV 式V c)將得到的式V化合物進行脫水反應(yīng):式V化合物1.0eq與對甲苯磺酰氯1.0~2.0eq在二氯甲烷溶液中于0~30℃反應(yīng)2~8小時,然后再與氫化鈉2.0~4.0eq在N,N-二甲基甲酰胺溶液中于0~30℃反應(yīng)2~8小時; 式V 式VI d)將得到的式VI化合物脫去保護基團即得恩替卡韋式I:式VI化合物1.0eq在鹽酸3.0~7.0mol/L,1.0~2.0eq的甲醇溶液中于40~70℃反應(yīng)3~10小時,然后再在鈉2.0~4.0eq的液氨溶液中于-80~-50℃反應(yīng)1~5小時; 式VI 式I  
摘要 本發(fā)明公開了一種能有效抑制乙型肝類病毒復(fù)制的脫氧鳥核苷類似物,結(jié)構(gòu)式為式I。本發(fā)明提供了式I結(jié)構(gòu)化合物的制備方法,該方法原料易得,反應(yīng)條件溫和,操作簡便,宜于規(guī)模型的工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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