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從香紫蘇醇反應合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 天津大學/許松林;應安國;王淑華;向愛雙;徐世民
公開(公告)號 CN1285585C  
公開(公告)日 2006.11.22  
申請(專利)號 CN200410019874.8  
申請日期 2004.07.05  
專利名稱 從香紫蘇醇反應合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法  
主分類號 C07D307/92(2006.01)I  
分類號 C07D307/92(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 天津大學  
發(fā)明(設計)人 許松林;應安國;王淑華;向愛雙;徐世民  
地址 300072天津市衛(wèi)津路92號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 天津市學苑有限責任專利代理事務所  
代理人 任 延  
國省代碼 天津;12  
主權項 一種從香紫蘇醇反應合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法,該方法采用蒸發(fā)面與冷凝面之間間距為2~15cm的短程蒸發(fā)器裝置,其特征在于以下列工藝條件進行操作:蒸發(fā)器操作壓力為0.01-100Pa,蒸發(fā)溫度為50-200℃,冷卻溫度為-15-80℃,攪拌速率為10-1000rpm,并且以上一次蒸餾的重餾分作為下一次蒸餾的原料的流程進行反復蒸餾,每次蒸餾保持蒸發(fā)器與冷凝器溫差65~215℃,直至達到產(chǎn)品純度要求為止。  
摘要 本發(fā)明公開了一種從香紫蘇醇反應合成物中分離提純香紫蘇內(nèi)酯的方法,屬于香紫蘇醇的深加工和利用技術。該方法采用分子蒸餾裝置,以壓力為0.01~100Pa,蒸發(fā)溫度為50~200℃,冷卻溫度為-15~80℃,蒸發(fā)器與冷凝器溫差為30~215℃,攪拌速率為10~1000rp進行操作,以及以上次蒸餾的殘餾份為下次蒸餾原料的流程進行逐級分離,得到純度達99.0%以上的香紫蘇內(nèi)酯。本發(fā)明的優(yōu)點在于,工藝簡單、操作時間短、收率高、過程中不產(chǎn)生任何其它高沸物質(zhì),不聚合,也不使用有機溶劑,對環(huán)境無污染。  
國際公布  
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