公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1874758A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.12.06
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200480031841.3
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申請(qǐng)日期
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2004.10.01
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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包含貝特和史達(dá)汀的固體劑型
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.10.10 DK PA200301503;2004.3.23 DK PA200400464
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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生命周期藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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P·霍爾姆;T·諾林
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地址
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丹麥赫斯霍爾姆
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-10-01 PCT/DK2004/000668
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.04.27
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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程 泳
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國(guó)省代碼
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丹麥;DK
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主權(quán)項(xiàng)
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含有作為活性物質(zhì)的一種或多種貝特和一種或多種史達(dá)汀或其藥物活性鹽的顆粒材料,其中至少80%w/w的活性物質(zhì)總量溶解在選自疏水性、親水性和可與水混溶的媒介物的媒介物中。
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摘要
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本發(fā)明涉及以顆粒形式或固體劑型存在、包含貝特(fibrate)(特別是非諾貝特)和史達(dá)汀(也稱(chēng)作HMG CoA還原酶抑制劑)的藥物組合物,所述組合物在無(wú)需加入任何水或水性介質(zhì)的情況下進(jìn)行生產(chǎn),其中至少80%的活性物質(zhì)(即貝特和史達(dá)汀)以溶解的形式存在于所述組合物中,從而確保經(jīng)口服施用后兩種活性成分的合適生物利用度。
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國(guó)際公布
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2005-04-21 WO2005/034908 英
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