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高純度藥用甜葉菊糖苷的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 哈爾濱綠葉科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司/郝再彬;原益山;蒼晶;楊丹;王貴民;一井真比古
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1876669A  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200610010278.2  
申請(qǐng)日期 2006.07.12  
專利名稱 高純度藥用甜葉菊糖苷的制備方法  
主分類號(hào) C07H15/24(2006.01)I  
分類號(hào) C07H15/24(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 哈爾濱綠葉科技開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 郝再彬;原益山;蒼 晶;楊 丹;王貴民;一井真比古  
地址 150090黑龍江省哈爾濱市紅旗大街289號(hào)龍珅花園B座503  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 哈爾濱市哈科專利事務(wù)所有限責(zé)任公司  
代理人 祖玉清  
國(guó)省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項(xiàng) 一種高純度藥用甜葉菊糖苷的制備方法,其特征是:: 1.1 Al2O3柱層析法純化 1.1.1 Al2O3的前處理:稱取一定重量的Al2O3,經(jīng)5%的HCL浸泡12h后,用蒸餾水洗至中性,濕法裝柱,徑高比為1∶10; 1.1.2上樣:稱取80℃下烘至恒重的純度為80%甜葉菊糖苷粗干粉,粗干粉高度為Al2O3高度的1/5; 1.1.3洗脫和定性檢測(cè):用第一次柱層析的第一次流動(dòng)相即丙酮∶石油醚=1∶1進(jìn)行洗脫,自然洗脫流速或液面高差為1m,對(duì)洗脫液進(jìn)行硫酸顯色定性檢測(cè),至無(wú)紅色為止;改用用第一次柱層析的第二次流動(dòng)相即100%乙醇進(jìn)行洗脫,同時(shí)用自動(dòng)部分收集器進(jìn)行收集;對(duì)洗脫液進(jìn)行硫酸顯色定性檢測(cè),至無(wú)粉紅色為止; 1.2濃縮:收集第一次柱層析的第二次流動(dòng)相洗脫液,進(jìn)行濃縮; 1.3.硅膠柱層析法純化 1.3.1裝柱:稱取一定重量的硅膠,用水浸泡后濕法裝柱,徑高比為1∶10; 1.3.2上樣:將第2步的濃縮液體上樣,上樣量為硅膠柱高度的1/10; 1.3.3洗脫:用第二次柱層析的流動(dòng)相即20%乙醇進(jìn)行洗脫,自然洗脫流速或液面高差為1m,對(duì)洗脫液進(jìn)行硫酸顯色定性檢測(cè),從粉紅色出現(xiàn)到無(wú)粉紅色為止,收集該段洗脫液得到本發(fā)明的產(chǎn)品。  
摘要 本發(fā)明提供的是一種高純度藥用甜葉菊糖苷的制備方法,它包括Al2O3柱層析法純化、濃縮和硅膠柱層析法純化等過(guò)程。第一次層析以Al2O3為固定相,用第一次層析流動(dòng)相洗脫,可去除葡萄糖、麥芽糖、蛋白質(zhì)、色素等大分子的雜質(zhì),收集部分洗脫液后進(jìn)行濃縮進(jìn)行第二次層析。第二次層析以硅膠為固定相,用第二次層析流動(dòng)相洗脫,可去除其他等雜質(zhì),收集部分洗脫液后進(jìn)行濃縮進(jìn)行經(jīng)檢測(cè)甜葉菊糖苷含量可達(dá)到95%-98%。采用本發(fā)明的方法生產(chǎn)的甜葉菊糖苷可達(dá)到了JECFA的要求,具有一定的理論意義和較高的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。  
國(guó)際公布  
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