| 公開(公告)號 | CN1882542A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480033847.4 |
| 申請日期 | 2004.09.15 |
| 專利名稱 | 用作嗜中性白細胞彈性蛋白酶抑制劑的2-吡啶酮衍生物及其用途 |
| 主分類號 | C07D211/86(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/86(2006.01)I;C07D241/08(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.18 SE 0302486-6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬賈納·安德森;彼得·漢森;漢斯·洛恩;安東尼奧斯·尼基蒂迪斯;彼得·肖林 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-15 PCT/SE2004/001335 |
| 進入國家日期 | 2006.05.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物和其可藥用鹽， 其中： Y表示CR3或N； R1表示H或C1-6烷基； R2表示苯基或包含1～4個獨立地選自O(shè)、S和N雜原子的5-或6-員雜芳環(huán)；所述的芳環(huán)任選被1～3個獨立地選自O(shè)H、鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、NR58COR50、COOR51、COR52、CONR53R54和NR47R48的取代基取代；所述的烷基任選還被OH、C1-6烷氧基、CN或CO2R49取代； R47和R48獨立地表示H、C1-6烷基或C2-6烷�；� R3表示H或F； G1表示苯基或包含1～3個獨立地選自O(shè)、S和N雜原子的5-或6-員雜芳環(huán)； R5表示H、鹵素、C1-6烷基、CN、C1-6烷氧基、NO2、NR14R15、被一或多個F原子取代的C1-3烷基或被一或多個F原子取代的C1-3烷氧基； R14和R15獨立地表示H或C1-3烷基；所述的烷基任選還被一或多個F原子取代； n表示整數(shù)1、2或3并且當n表示2或3時，各R5基團獨立地選擇； R4表示H或C1-6烷基；所述的烷基任選還被OH或C1-6烷氧基取代； 或R4和L結(jié)合在一起以使基團-NR4L表示任選包括一個選自O(shè)、S和NR16的其他雜原子的5～7員氮雜環(huán)； L表示化學鍵、O、S(O)p、NR29或C1-6烷基；所述的烷基任選包含選自O(shè)、S和NR16的雜原子；并且所述的烷基任選還被OH或OMe取代； G2表示單環(huán)體系，選自： i)苯基或苯氧基， ii)5或6員雜芳環(huán)，包含1～3個獨立地選自O(shè)、S和N的雜原子， iii)C3-6飽和的或部分不飽和的環(huán)烷基，或 iv)包含1或2個獨立地選自O(shè)、S(O)p和NR17的雜原子并任選還包括羰基的C4-7飽和的或部分不飽和的雜環(huán)；或 G2表示二環(huán)體系，其中兩個環(huán)中的每一個獨立地選自： i)苯基， ii)5或6員雜芳環(huán)，包含1～3個獨立地選自O(shè)、S和N的雜原子， iii)C3-6飽和的或部分不飽和的環(huán)烷基，或 iv)包含1或2個獨立地選自O(shè)、S(O)p和NR17的雜原子并任選還包括羰基的C4-7飽和的或部分不飽和的雜環(huán)； 并且所述的兩個環(huán)或者稠合在一起，或直接鍵連在一起或被選自O(shè)、S(O)q或CH2的連接基團分隔開， 所述的單環(huán)或二環(huán)體系任選還被1～3個獨立地選自下述基團的取代基取代：CN、OH、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素、NR18R19、NO2、OSO2R38、CO2R20、C(＝NH)NH2、C(O)NR21R22、C(S)NR23R24、SC(＝NH)NH2、NR31C(＝NH)NH2、S(O)sR25、SO2NR26R27、被一或多個F原子取代的C1-3烷氧基以及被SO2R39、NR56R57或被一或多個F原子取代的C1-3烷基； 或 當L不表示化學鍵時，G2還可表示H； 在每次出現(xiàn)的時候，p、q、s和t獨立地表示整數(shù)0、1或2； R18和R19獨立地表示H、C1-6烷基、甲酰基、C2-6烷�；�、S(O)tR32或SO2NR33R34；所述的烷基任選還被鹵素、CN、C1-4烷氧基或CONR41R42取代； R25表示H、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基；所述的烷基任選還被一或多個獨立地選自下列基團的取代基取代：OH、CN、CONR35R36、CO2R37、OCOR40、C3-6環(huán)烷基、包含1或2個獨立地選自O(shè)、S(O)p和NR43的雜原子的C4-7飽和的雜環(huán)以及苯基或包含1～3個獨立地選自O(shè)、S和N的雜原子的5或6員雜芳環(huán)；所述的芳香環(huán)任選還被一或多個獨立地選自下列基團的取代基取代：鹵素、CN、C1-4烷基、C1-4烷氧基、OH、CONR44R45、CO2R46、S(O)sR55和NHCOCH3； R32表示H、C1-6烷基或C3-6環(huán)烷基； R16、R17、R20、R21、R22、R23、R24、R26、R27、R29、R31、R33、R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R41、R42、R43、R44、R45、R46、R49、R50、R51、R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58獨立地表示H或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新穎的式(I)的化合物以及其光學異構(gòu)體、外消旋體以及互變異構(gòu)體，以及其可藥用鹽，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如說明書中定義；以及其制備方法、包含這些化合物的組合物以及其在治療中的用途。所述的化合物為嗜中性白細胞彈性蛋白酶抑制劑。 |
| 國際公布 | 2005-03-24 WO2005/026123 英 |
