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肟取代的咪唑環(huán)化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 3M創(chuàng)新有限公司/圖沙爾·A·克什爾薩格爾;小格雷戈里·D·倫德奎斯特;戴維·T·阿莫斯;小約瑟夫·F·德拉里亞;伯恩哈德·M·齊默爾曼;菲利普·D·黑普納
公開(公告)號 CN1906193A  
公開(公告)日 2007.01.31  
申請(專利)號 CN200480040434.9  
申請日期 2004.11.12  
專利名稱 肟取代的咪唑環(huán)化合物  
主分類號 C07D471/02(2006.01)I  
分類號 C07D471/02(2006.01)I;C07D471/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.11.14 US 60/520,418  
申請(專利權(quán))人 3M創(chuàng)新有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 圖沙爾·A·克什爾薩格爾;小格雷戈里·D·倫德奎斯特;戴維·T·阿莫斯;小約瑟夫·F·德拉里亞;伯恩哈德·M·齊默爾曼;菲利普·D·黑普納  
地址 美國明尼蘇達州  
頒證日  
國際申請 2004-11-12 PCT/US2004/037854  
進入國家日期 2006.07.14  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 郇春艷;郭國清  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種式I的化合物或其藥物可接受的鹽: 其中: X是C1-10亞烷基或C2-10亞烯基; RA和RB每一個獨立地選自: 氫, 鹵素, 烷基, 烯基, 烷氧基, 烷基硫,和 -N(R9)2; 或當(dāng)連接在一起時,RA和RB形成稠合芳環(huán)或含有選自N和S的一個雜原子的雜芳環(huán),其中芳基或雜芳環(huán)是未取代的或被一個或多個R基團所取代; 或當(dāng)連接在一起時,RA和RB形成稠合5~7元飽和環(huán),可選擇地含有選自N和S的一個雜原子,是未取代的或被一個或多個R基團所取代; R2和R″獨立地選自: 氫, 烷基, 烯基, 芳基, 芳基亞烷基, 雜芳基, 雜芳基亞烷基, 雜環(huán)基, 雜環(huán)基亞烷基,和 可以被一個或多個取代基取代的烷基,烯基,芳基,芳基亞烷基,雜芳基,雜芳基亞烷基,雜環(huán)基,或雜環(huán)基亞烷基,該取代基選自: 羥基, 烷基, 鹵代烷基, 羥烷基, 烷氧基, 氨基, 二烷基氨基, -S(O)0-2-烷基, -S(O)0-2-芳基, -NH-S(O)2-烷基, -NH-S(O)2-芳基, 鹵代烷氧基, 鹵素, 氰基, 硝基, 芳基, 雜芳基, 雜環(huán)基, 芳氧基, 芳基亞烷氧基, -C(O)-O-烷基, -C(O)-N(R8)2, -N(R8)-C(O)-烷基, -O-C(O)-烷基,和 -C(O)-烷基; 或R2和R″可以連接在一起形成選自如下的環(huán)系: 其中環(huán)中的總原子數(shù)是4~9,和 其中環(huán)中的總原子數(shù)是4~9; Rc和Rd獨立地選自氫,鹵素,羥基,烷基,烯基,芳基,鹵代烷基,烷氧基,烷基硫,和-N(R9)2;或Rc和Rd可以連接形成稠合芳環(huán)或含有1~4個雜原子的稠合5-10元雜芳環(huán); A′選自-O-,-S(O)0-2-,-N(-Q-R4)-,和-CH2-; Q選自鍵,-C(R6)-,-C(R6)-C(R6)-,-S(O)2-,-C(R6)-N(R8)-W-,-S(O)2-N(R8)-,-C(R6)-O-,和-C(R6)-N(OR9)-; R選自: 鹵素, 羥基, 烷基, 烯基, 鹵代烷基, 烷氧基, 烷基硫,和 -N(R9)2; R′是氫或非干擾取代基; R是非干擾取代基; R4選自氫,烷基,烯基,炔基,芳基,芳基亞烷基,芳氧基亞烷基,烷基亞芳基,雜芳基,雜芳基亞烷基,雜芳氧基亞烷基,烷基亞雜芳基,和雜環(huán)基,其中烷基,烯基,炔基,芳基,芳基亞烷基,芳氧基亞烷基,烷基亞芳基,雜芳基,雜芳基亞烷基,雜芳氧基亞烷基,烷基亞雜芳基和雜環(huán)基可以是未取代的,或者可以被一個或多個取代基所取代,該取代基獨立地選自烷基,烷氧基,羥烷基,鹵代烷基,鹵代烷氧基,鹵素,硝基,羥基,巰基,氰基,芳基,芳氧基,芳基亞烷氧基,雜芳基,雜芳氧基,雜芳基亞烷氧基,雜環(huán)基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基,(二烷基氨基)亞烷氧基,且在烷基,烯基,炔基和雜環(huán)基情況下是氧代的; R6選自=O和=S; R8選自氫,C1-10烷基,C2-10烯基,C1-10烷氧基-C1-10亞烷基,和芳基-C1-10亞烷基; R9選自氫和烷基; R11是C1-6亞烷基或C2-6亞烯基,其中亞烷基或亞烯基可選擇地插入有一個雜原子; R12選自鍵,C1-5亞烷基,和C2-5亞烯基,其中亞烷基或亞烯基可選擇地插入有一個雜原子; W選自鍵,-C(O)-,和-S(O)2-。  
摘要 本發(fā)明公開在2-位帶有肟取代基的咪唑環(huán)化合物(例如,咪唑并喹啉,6,7,8,9-四氫咪唑并喹啉,咪唑并萘啶,咪唑并吡啶),含有該化合物的藥物組合物,中間體,使用這些化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑來誘導(dǎo)動物中細胞因子生物合成及治療疾病(包括病毒性和腫瘤性轉(zhuǎn)化疾病)的方法。  
國際公布 2005-06-02 WO2005/048933 英  
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