公開(公告)號(hào)
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CN1921867A
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公開(公告)日
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2007.02.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580005268.3
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申請(qǐng)日期
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2005.02.17
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專利名稱
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用于治療HIV感染的膦酸核苷衍生物
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主分類號(hào)
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A61K31/675(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/675(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.17 US 60/544,349
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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株式會(huì)社LG生命科學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·R·阿弗雷特;崔鐘類
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地址
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韓國(guó)首爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-02-17 PCT/US2005/005209
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.08.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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程 泳
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國(guó)省代碼
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韓國(guó);KR
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主權(quán)項(xiàng)
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一種用于治療HIV感染的方法,所述的方法包括給需要它的患者施用治療有效量的式1化合物、其可藥用鹽或立體異構(gòu)體: 其中表示單鍵或雙鍵, R1、R2、R3、R7和R8彼此獨(dú)立地表示氫、鹵素、羥基、氨基、C1-C7-烷基、C2-C6-鏈烯基、C1-C5-烷基氨基、C1-C5-氨基烷基或C1-C5-烷氧基,R4和R5彼此獨(dú)立地表示氫,或者表示由一個(gè)或多個(gè)選自鹵素(特別是氟)、C1-C4-烷氧基、苯氧基、C7-C10-苯基烷氧基和C2-C5-酰氧基的取代基任選取代的C1-C4-烷基,或表示C1-C7-;、C6-C12-芳基或經(jīng)任選取代的氨基甲;,或表示-(CH2)m-OC(=O)-R6,其中m表示1-12的整數(shù)而R6表示C2-C12-烷基、C 2-C7-鏈烯基、C1-C5-烷氧基、C1-C7-烷基氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-環(huán)烷基或具有1個(gè)或2個(gè)選自氮和氧的雜原子的3-6元雜環(huán), Y表示-O-、-S-、-CH(Z)-、=C(Z)-、-N(Z)-、=N-、-SiH(Z)-或=Si(Z)-;其中Z表示氫、羥基或鹵素,或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羥基-C1-C7-烷基、C1-C7-氨基烷基或苯基, Q表示具有下式的基團(tuán): 其中 X1、X2、X3和X4彼此獨(dú)立地表示氫、氨基、羥基或鹵素;或者表示C1-C7-烷基、C1-C5-烷氧基、烯丙基、羥基-C1-C7-烷基、苯基或苯氧基,其中每個(gè)基團(tuán)由硝基或C1-C5-烷氧基任選地取代;或者表示由硝基、氨基、C1-C6-烷基或C1-C4-烷氧基任選取代的C6-C10-芳硫基;或者表示C6-C12-芳基氨基、C1-C7-烷氨基、二(C1-C7-烷基)氨基、C3-C6-環(huán)烷基氨基或結(jié)構(gòu),其中n表示1或2的整數(shù)并且Y1表示O、CH2或N-R(R表示C1-C7-烷基或C6-C12-芳基)。
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摘要
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本發(fā)明涉及通過施用由式(1)表示的膦酸核苷衍生物來治療HIV感染的方法。
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國(guó)際公布
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2005-09-01 WO2005/079812 英
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