| 公開(公告)號 | CN1938326A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申請(專利)號 | CN200480039602.2 |
| 申請日期 | 2004.11.26 |
| 專利名稱 | 新的止痛化合物,含有它的提取物和制備方法 |
| 主分類號 | C07H15/256(2006.01)I |
| 分類號 | C07H15/256(2006.01)I;A61K31/351(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.11.27 AU 2003906558 |
| 申請(專利權(quán))人 | 格里菲斯大學;亞爾瑪當哈布魯原住民公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·奎恩;C·米爾斯 |
| 地址 | 澳大利亞昆士蘭 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-11-26 PCT/AU2004/001660 |
| 進入國家日期 | 2006.06.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項 | 一種具有分子式(I)的化合物 其中： R2選自氫、羥基、O-烷基、O-烯基、O-苯甲�；�、O-聯(lián)苯甲�；�、O-烷�；�、O-烯�；�、O-芳基、O-雜環(huán)、O-雜芳基或 其中R5和R7可獨立地選自氫、烷�；�、烯酰基、聯(lián)苯甲酰基、苯甲�；�、或苯甲酰烷基取代的烷酰基； R3選自羥基、O-烷�；�、O-烯�；�、O-苯甲酰基、O-聯(lián)苯甲�；-烷基、O-烯基、O-芳基、O-雜環(huán)或O-雜芳基； R4選自-CH2OH，COOH、CH2OCOCH3、COO烷基、COO芳基、CH2COO烷基、COO-雜環(huán)、COO-雜芳基、CH2-O芳基、CH2O雜環(huán)或CH2O雜芳基； R6選自氫或 R7選自氫或烷基；或其藥學可接受的鹽類，條件是當R2為OH，R3為OH，R4為CH2OH，R6為吡喃木糖基，R1不能為4。 |
| 摘要 | 從來源于玉蕊皂苷A(Barringtoside A)和玉蕊皂苷C(Barringtoside C)的玉蕊屬植物中獲得的多種化合物作為前體化合物，該化合物在21位特別地具有吡喃阿拉伯糖基取代基，可進一步在3或4位可選擇地使用苯甲�；⒙�(lián)苯甲�；�、甲基丁酰基、甲基丁�；�巴豆�；〈��？蛇x擇的在21位提供巴豆酰，苯甲�；蚵�(lián)苯甲�；〈� |
| 國際公布 | 2005-06-09 WO2005/051969 英 |
