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作為Tie2抑制劑的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿斯利康(瑞典)有限公司/C·D·瓊斯;R·W·A·盧克;W·麥庫爾
公開(公告)號 CN1942475A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(專利)號 CN200580011955.6  
申請日期 2005.02.01  
專利名稱 作為Tie2抑制劑的取代的噻吩并[2,3-d]吡啶和噻唑并[2,3-d]吡啶  
主分類號 C07D495/04(2006.01)I  
分類號 C07D495/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.5 GB 0402518.5  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 C·D·瓊斯;R·W·A·盧克;W·麥庫爾  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-02-01 PCT/GB2005/000339  
進入國家日期 2006.10.08  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 李炳愛  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種式I化合物及其鹽或溶劑合物: 式I 其中: Z選自N和CH; W選自N和CH; X選自NH和CH2; Y選自F、Cl、Br和I; n為1、2或3。  
摘要 式(I)化合物,它可用于在溫血動物例如人產(chǎn)生抗血管生成作用,其中各取代基如本發(fā)明說明書中定義。該化合物是Tie2受體氨酸激酶(TEK)抑制劑。  
國際公布 2005-08-18 WO2005/075483 英  
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