公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1964954A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.05.16
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200580018657.X
|
申請(qǐng)日期
|
2005.06.01
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
吡唑并嘧啶類(lèi)
|
主分類(lèi)號(hào)
|
C07D239/70(2006.01)I
|
分類(lèi)號(hào)
|
C07D239/70(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.6.9 US 60/578,253
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
霍夫曼-拉羅奇有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
丁清杰;姜 楠;J·L·羅伯茨
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2005-06-01 PCT/EP2005/005896
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2006.12.07
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
|
代理人
|
王 旭
|
國(guó)省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式(I)的化合物 或其藥用鹽或酯,其中 R1選自由下列各項(xiàng)組成的組: (a)雜環(huán),其可以被高至4個(gè)的取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)低級(jí)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:OH,CO2R3,COR4, CONR5R6,NR5R6,OR7,或S(O)nR8;和 (ii)CO2R3,COR4,CONR5R6,NR5R6,OR7,或S(O)nR8; (b)芳基,其可以被高至4個(gè)的取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)S(O)nR8,NR5R6,低級(jí)烷基,OR7,鹵素,或可以被以下各項(xiàng)取代的低級(jí)烷基:OH,CO2R3,COR4,CONR5R6,NR5R6,OR7; (ii)COOH;和 (iii)被低級(jí)烷基、OR7、或NR5R6取代的羰基; (c)環(huán)烷基,其可以被OR7、NR5R6、或S(O)nR8取代;和 (d)低級(jí)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代: (i)OR7,NR5R6,S(O)nR8,HNS(O)nR8或CO2R3; (ii)雜環(huán),其可以被低級(jí)烷基、CO2R3、或S(O)nR8取代; (iii)雜芳基,其可以被低級(jí)烷基、CO2R3、或S(O)nR8取代;和 (iv)芳基,其可以被低級(jí)烷基、CO2R3、鹵素、COR4、或NR5R6取代; R2選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)H; (ii)低級(jí)烷基或可以被以下各項(xiàng)取代的低級(jí)烷基:OH,CO2R3,COR4,CONR5R6,NR5R6,OR7; (iii)芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:鹵素,NO2,CN,NR5R6,低級(jí)烷基,低級(jí)烷氧基,和被鹵素或OR7取代的低級(jí)烷基; (iv)雜芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:低級(jí)烷基,CO2R3,COR4,CONR5R6,NR5R6,鹵素和可以被CO2R3、COR4、CONR5R6、NR5R6、OR7取代的低級(jí)烷基; R3選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)H; (ii)低級(jí)烷基,其可以被下列各項(xiàng)取代:OR7,COR4,NR5R6或CONR5R6; (iii)芳基,其可以被高至3個(gè)的取代基取代,所述取代基獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組:低級(jí)烷基,鹵素和NR5R6;和 (iv)環(huán)烷基,其可以被OH或NH2取代; R4選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)H;和 (ii)低級(jí)烷基,其可以被OR7或NR5R6取代; R5和R6各自獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)H; (ii)低級(jí)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:OH,CO2R3,CONR10R11,SO2R3,OR7,NR10R11,雜環(huán),或雜芳基; (iii)環(huán)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR10R11,SO2R4,OR7,或NR10R11; (iv)芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR10R11,SO2R3,OR7,NR10R11,鹵素,低級(jí)烷基,和被鹵素、CO2R3、CONR10R11、OR7、NR10R11或OH取代的低級(jí)烷基; (v)SO2R3; (vi)CO2R3,和 (vii)COR3;或 備選地,NR5R6可以形成具有總共3-7個(gè)環(huán)原子的環(huán),所述環(huán)原子除了與R5和R6鍵合的氮以外還含有碳環(huán)原子,所述碳環(huán)原子任選地被一個(gè)和多個(gè)另外的N或O環(huán)原子或基團(tuán)SO2置換,并且所述環(huán)原子任選地被以下各項(xiàng)取代:OH,氧代,NR5R6,低級(jí)烷基,和被OR7取代的低級(jí)烷基; R7選自由下列各項(xiàng)組成的組:H和任選地被NR5R6或OR9取代的低級(jí)烷基; R8選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR5R6,SO2R3,OR7,NR5R6,鹵素,低級(jí)烷基,或被鹵素、CO2R3、CONR5R6、OR7、NR5R6和OH取代的低級(jí)烷基; (ii)雜芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR5R6,SO2R3,OR7,NR5R6,鹵素,低級(jí)烷基,或被鹵素、CO2R3、CONR5R6、OR7、NR5R6或OH取代的低級(jí)烷基; (iii)NR5R6; (iv)低級(jí)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:鹵素、CO2R3、CONR5R6、OR7、NR5R6、或OH;和 (v)雜環(huán),其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3、COR3、SO2R3、CONR5R6、OR7、或NR5R6; R9選自由下列各項(xiàng)組成的組:H,低級(jí)烷基,和被OH或鹵素取代的低級(jí)烷基; R10和R11各自獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組: (i)H; (ii)低級(jí)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:OH,CO2R3,CONR5R6,SO2R3,OR7,NR5R6,雜環(huán),或雜芳基; (iii)環(huán)烷基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR5R6,SO2R3,OR7,或NR5R6; (iv)芳基,其可以被以下各項(xiàng)取代:CO2R3,CONR5R6,SO2R3,OR7,NR5R6,鹵素,低級(jí)烷基,或被鹵素、CO2R3、CONR5R6、OR7、NR5R6、或OH取代的低級(jí)烷基; (v)SO2R3; (vi)CO2R3和 (vii)COR3;或 備選地,NR10R11可以形成具有總共3-7個(gè)環(huán)原子的環(huán),所述環(huán)原子除了與R10和R11鍵合的氮以外還含有碳環(huán)原子,所述碳環(huán)原子任選地被一個(gè)和多個(gè)另外的N或O環(huán)原子或基團(tuán)SO2置換,并且所述環(huán)原子任選地被以下各項(xiàng)取代:OH,氧代,NR5R6,低級(jí)烷基和被OR7取代的低級(jí)烷基,并且n為1或2。
|
摘要
|
本發(fā)明討論了新的式(I)的吡唑并嘧啶類(lèi)。這些吡唑并嘧啶類(lèi)能夠抑制細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶的活性,并因此尤其有效用于治療或控制癌癥,特別是實(shí)體瘤,所述細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶最具體地是細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶1(Cdk1),細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶2(Cdk2),和細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4(Cdk4)。本發(fā)明還提供了含有這些化合物的藥物組合物和治療或控制癌癥的方法,最具體地提供了治療或控制乳房腫瘤、肺腫瘤、結(jié)腸腫瘤和前列腺腫瘤的方法。
|
國(guó)際公布
|
2005-12-22 WO2005/121107 英
|