| 化學(xué)名 | 2-Propen-1-one,1-[3-(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-,(E,E)-
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| 藥物名稱 | Xanthoangelol
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 392.5
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| 理化性質(zhì) | 黃色針晶(己烷-乙酸乙酯),mp114.0～115.0℃。UV λmax(EtOH)nm(lgε):225(sh,4.26),368(4.57)。IR γmax(nujol)cm\-1:3400,3190,3000～2600(芳環(huán)),1635(C=O),1615(C=C),1610,1560,1530,1500(芳環(huán))。MS m/z:392(M+),349,323,307,269,203,149,123。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 |
1.藥品專利:Murakami S,et al.JP 02164822(1990,4pp)
2.藥品專利:Ozawa M,et al.JP 04202130(1992,3pp)
3.藥品專利:Tsuruo T,et al.WO 9302671(1993,12pp)
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| 藥化作用 | 1.抗菌活性。抗革蘭陽性病原菌,對藤黃微球菌IFO-12708的MIC為0.76μg/mL�；钚詮�(qiáng)度與慶大霉素相等。對抑制植物病原菌的活性低于鏈霉素,對葡萄球菌、芽孢桿菌、假單胞菌等呈抗菌活性。 2.抗腫瘤促進(jìn)作用。抑制TPA刺激的32Pi與培養(yǎng)細(xì)胞的磷脂結(jié)合,在50μg/mL時(shí)的抑制率為100%。對由DMBA和TPA誘導(dǎo)的小鼠皮膚癌有抑制作用,其抗腫瘤促進(jìn)活性可能與調(diào)節(jié)鈣調(diào)素有關(guān)。 3.抗胃分泌作用。在100mg/kg腹腔注射下,對胃的H+,(K+)-ATP酶有抑制作用,IC50為1.8μM。對應(yīng)激誘導(dǎo)的胃損害有顯著抑制作用。LD50小鼠(口服)>3000mg/kg。 4.抗病毒作用,能有效控制人免疫缺陷病毒,為逆轉(zhuǎn)錄酶病毒增殖抑制劑。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 查耳酮 chalcone
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| 用途分類 | |
| 來源 | 傘形科(Umbelliferae)
濱海當(dāng)歸 Angelica keiskei koidz.根(收率:0.146%)
濱海當(dāng)歸 Angelica keiskei koidz.葉
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| 化學(xué)號 | 62949-76-2
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C25H28O4
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
