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異黃芩素

  
化學名
4H-1-Benzopyran-4-one,5,7,8-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
藥物名稱
Isoscutellarein
異名(中)
異名(英)
8-Hydroxyapigenin,5,7,8,4′-Tetrahydroxyflavone,Dihydro-herbacetin
分子量
286.24
理化性質(zhì)
黃色針晶(乙醇),mp300~301℃。UV λamx(MeOH)nm:280(0.95),305(1.00),330s(0.88),364s(0.56);(MeOH+AlCl3):250s(0.61),299(0.80),326(1.00),360s(0.56),432(0.38);(MeOH+AlCl3+HCl):262s(0.64),286(0.83),316(1.00),347(0.92),404(0.51)。IR γmax(KBr)cm\-1:3200,1600,1610,1580。MSm/z:286(M+)。1HNMR。
構(gòu)效關系
藥品專利:Yamada A,et al.JP 0418019(1992.6pp)
藥化作用
1.濃度為50μM時,對小腸內(nèi)麥芽糖酶的抑制率為14%。
2.流感病毒涎酶抑制劑。在濃度91μg/mL時,抑制率91%。
3.醛糖還原酶抑制劑,IC50為3.2μM。
4.弱的抑制AMV-逆轉(zhuǎn)錄酶的活性。在1.0mM時,抑制率22%。
5.顯著抑制大鼠肝線粒體由鐵誘導的脂質(zhì)過氧化作用。在濃度為0.5nmol/mg prot時,MDA生成率43.5%。濃度5.0nmol/mg prot時,MDA生成率0%。ED50<0.5nmol/mg prot。
6.抗流感病毒作用。抑制流感病毒A/WSN/33的復制(IC50=16nM/well)。小鼠口服或鼻給藥,可抑制肺病毒的增殖。
毒性
臨床
不良反應
成分分類
黃酮 flavone
用途分類
來源
1.紅木科(Bixaceae) 紅木 Bixa orellana L.葉 2.杜鵑花科(Ericaceae) 帚石南 Calluna vulgaris(L)Hull. 3.唇形科(Labiatae) 黃芩 Scutellaria baicalensis Georgi葉 韓信草 Scutellaria indica L.地上部分(收率:0.0026%) 平臥黃芩 Scutellaria prostrata Jacq.ex Benth.地上部分(收率:0.0033%) 大水蘇* Stachys inflata地上部分 4.貍藻科(Lentibulariaceae) 紫花捕蟲堇 Pinguicula vulgdris
化學號
41440-05-5
參考文獻
《植物活性成分辭典》
分子式
C15H10O6
熔點
旋光度
沸點
來源拉丁學名
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