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含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血微丸---阿魏酸的含量測定方法---HPLC法

  
方法名稱:
  含當(dāng)歸制劑---當(dāng)歸補(bǔ)血微丸---阿魏酸的含量測定---HPLC法
應(yīng)用范圍:
  用于當(dāng)歸補(bǔ)血微丸中阿魏酸的定量分析
方法原理:
 本品粉末加0.1%的冰醋酸水溶液超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在320nm處測定阿魏酸峰面積,標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  1100HPLC儀,包括四元泵、在線脫氣機(jī)、柱溫箱、VWD檢測器、化學(xué)工作站(美國Agilent公司);

色譜條件  色諳柱:Allima C18;流動相:甲醇-0.1%冰醋酸(40:60);流速:1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:320nm。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  準(zhǔn)確稱取阿魏酸對照品適量,加甲酸-甲醇(5:95)配成濃度為0.02865mg/mL的對照品溶液。

供試品溶液的制備  準(zhǔn)確稱取當(dāng)歸補(bǔ)血微丸(載藥量為30%)1g,研細(xì),置于100mL具塞三角瓶中,加0.1%的冰醋酸水溶液100mL,稱重,超聲1h,再次稱重,加0.1%的冰醋酸水溶液補(bǔ)足損失,過濾,離心(14000r/min),取上清液即得。
操作步驟:
  精密吸取對照品標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試液,進(jìn)樣,按上述色譜條件,依法操作,外標(biāo)法測定含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  陳紅霞,賈曉斌,陳彥等.當(dāng)歸補(bǔ)血微丸的制備及其質(zhì)量控制.中國藥房. 2006,17(19):1476-1477
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