馬鞭草—熊果酸的測(cè)定方法—HPLC

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方法名稱：

馬鞭草—熊果酸的測(cè)定— HPLC

應(yīng)用范圍：

本方法適用于馬鞭草中熊果酸含量的測(cè)定

方法原理：

本品粉末加氯仿超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在210 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量

儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件：

儀器 AGILENT 1100高效液相色譜儀（在線脫氣機(jī)、二元梯度泵、自動(dòng)進(jìn)樣器、智能柱溫箱、二極管陣列檢測(cè)器、化學(xué)工作站等)

色譜條件色譜柱：Hypersil ODS（5μm，4. 0 mm×250 mm，Agilent)；流動(dòng)相：乙腈-0. 1磷酸溶液（75∶25)；流速：1. 0 mL/min；柱溫：35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm

試樣制備：

對(duì)照品溶液制備精密稱取熊果酸對(duì)照品適量，用甲醇溶解，制成每1 mL中含0. 208 mg的對(duì)照品溶液。

供試品溶液制備精密稱取本品粉末（過(guò)40目篩)1 g，精密加入30 mL氯仿，密塞，稱定重量，超聲處理1 h，放冷，再稱定重量，用氯仿補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10 mL，回收氯仿至干，殘?jiān)檬兔眩?0～60 ℃)浸泡2次，每次10 mL（浸泡約2 min)，傾去石油醚液，殘?jiān)舆m量甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，用0. 45 μm微孔濾膜濾過(guò)，即得。

操作步驟：

分別精密吸取熊果酸對(duì)照液以及馬鞭草供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算熊果酸含量。

附件：

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備注：

參考文獻(xiàn)：

麻秀萍等. HPLC測(cè)定馬鞭草中熊果酸的含量. 中成藥.2005，27（1)：88～90

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