別名 |
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漢語拼音 |
tian ma gou teng ke li
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英文名 |
Tian ma gou teng granules
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
WS3-B-3557-98
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藥物組成 |
天麻、鉤藤、石決明、梔子、黃芩、牛膝、杜仲(鹽制)、益母草、桑寄生、首烏藤、茯苓。
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處方來源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
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劑型 |
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性狀 |
本品為黃棕色至棕色的顆粒;味微苦、微甜。
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功效 |
平肝熄風(fēng),清熱安神。
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主治 |
肝陽上亢,高血壓等所引起的頭痛、眩暈、耳鳴、眼花、震顫、失眠。
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用法用量 |
開水沖服,每次10g,日3次,或遵醫(yī)囑。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
以上十一味,天麻粉碎成細粉,其余鉤藤等十味加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1小時,合并煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為l.30-1.35(80℃)的清膏。取清膏1份,加蔗糖1份,糊精2份與上述細粉混勻,制成顆粒,干燥,即得。
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檢查 |
應(yīng)符合顆粒劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
醇溶性浸出物:取供試品4g(通過二號篩),稱定重量(準(zhǔn)確至0.01g),置250ml錐形瓶中,精密加入乙醇50ml,密塞,稱定重量,靜置1小時后,加熱回流1小時。放冷后,取下錐形瓶,密塞,稱定重量,用乙醇補足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過。精密量取濾液25ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小時,移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,以干燥品計算供試品中含醇溶性浸出物的百分?jǐn)?shù)。本品含醇溶性浸出物不得少于20.0%。
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鑒別 |
(1)取本品10g,加75%乙醇50ml,置溫水浴中浸2小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取梔子甙對照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素納為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:5:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸乙醇溶液(5→10),熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。(2)取本品5g,加沸水40ml使溶解,冷卻后離心,分取上清液,用水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的水洗滌3次,每次20ml,正丁醇液蒸干,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水(10:7:5:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,吹干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。(3)取本品10g,加甲醇50ml,置水浴中加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸2ml,置水浴上加熱回流30分鐘,立即冷卻,用乙醚30ml分2次提取,合并乙醚提取液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯(水飽和)-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置氨蒸氣中熏。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色斑點。
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含量測定 |
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浸出物 |
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規(guī)格 |
10g/袋
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貯藏 |
密封,置陰涼干燥處。
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備注 |
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