| 鑒別 |
（1)取本品160ml,置水浴上蒸至近干，殘留物加乙醇洗滌3次,每次30ml,合并乙醇液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次，每次30ml,合并正丁醇液，加氨試液洗滌二次，每次50ml，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.5g，加氯仿20ml，加熱回流1小時，棄去氯仿液,藥渣揮干后加正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加氨試液30ml洗滌，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂甙Re、Rg1對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材及對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點。（2)取本品30ml，加醋酸乙酯提取3次，每次30ml，合并提取液，置水浴上蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材2g,加醋酸乙酯加熱回流提取1小時，濾過,濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述二種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－丙酮－甲酸（4:1:1)的上層溶液為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。（3)取[鑒別]（2)項下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材2g，照鑒別（2)枸杞子對照藥材的制備方法制成對照藥材溶液；再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述3種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1)的上層液為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
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