別名 | |
處方來源 | 《中國(guó)藥典》(2000年版)。 |
劑型 | 丸劑 |
藥物組成 | 大黃504g,關(guān)木通63g,檳榔63g,黃芩96g,膽南星42g,羌活42g,滑石粉168g,白芷42g,牽牛子(炒)42g,芒硝63g。 |
加減 | |
功效 | 清熱解毒,通便。 |
主治 | 用于胃火熾盛,口燥舌干,頭痛目眩,大便燥結(jié)。 |
制備方法 | 粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜120-150g制成大蜜丸,即得。 |
用法用量 | 每丸重9g,每次1丸,日2次口服。 |
用藥禁忌 | 孕婦忌服。 |
不良反應(yīng) | |
臨床應(yīng)用 | |
藥理作用 | |
毒性試驗(yàn) | |
化學(xué)成分 | |
理化性質(zhì) | 本品為黑褐色的大蜜丸;味苦、辛。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶大,直徑60-140μm。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。纖維管胞大多成束,有明顯的具緣紋孔,紋孔口斜裂縫狀或十字狀。種皮柵狀細(xì)胞淡棕色或棕色,長(zhǎng)48-80μm。內(nèi)胚乳碎片無色,壁較厚,有較多大的類圓形紋孔。油管含棕黃色分泌物,直徑約10Oμm。 (2)取本品3g,加水50ml,混勻,濾過,濾液備用,濾渣加水反復(fù)漂洗至剩下少量白色沉淀,將沉淀物照滑石項(xiàng)下的鑒別法試驗(yàn),顯相同的結(jié)果。 (3)取(2)項(xiàng)下的濾液,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(yīng)。 (4)取本品2g,切碎,加甲醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,取濾液5ml蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,加鹽酸1ml,水浴加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚20ml分2次提取,合并乙醚液,蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g,加甲醇20ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的5個(gè)橙色熒光斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后,日光下檢視,斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。 (5)取本品30g,切碎,加硅藻土約10g,研勻,加氯仿50ml和濃氨試液1ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液用2%鹽酸溶液20ml振搖提取,提取液用濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8-9,再用氯仿20ml分2次振搖提取,合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)勇确?ml使溶解,作為供試品溶液。另取檳榔對(duì)照藥材1g,加氫仿30ml與波氨試液0.5ml,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各30μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
生產(chǎn)廠家 | |
各家論述 | |
備注 |