| 別名 | 九味羌活湯 |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑；沖劑；片劑 |
| 藥物組成 | 羌活150g，防風150g，蒼術150g，細辛50g，川芎100g，白芷100g，黃芩100g，甘草100g，地黃100g， |
| 加減 | |
| 功效 | 解表，散寒，除濕。 |
| 主治 | 用于外感風寒挾濕導致的惡寒發(fā)熱，無汗，頭痛且重，肢體酸痛。 |
| 制備方法 | 白芷粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法，用70%乙醇作溶劑，浸漬24小時后進行滲漉，收集漉液，備用。羌活、防風、蒼術、細辛、川芎提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與其余黃芩等3味加水煎煮3次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液與上述水溶液合并，濃縮至約900ml，加等量的乙醇使沉淀，取上清液與漉液合并，回收乙醇，濃縮至相對密度為1.38-1.40（60-65℃)的清膏。取清膏1份、蔗糖粉2.5份、糊精1.5份，制成顆粒，干燥，噴入上述羌活等揮發(fā)油，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 煎劑：日1劑水煎服。丸劑：每次6-9g，日2-3次，用姜蔥湯溫開水送服。沖劑：每次1袋，日2-3次口服。小兒7歲以上服成人半量。片劑：每次4片，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 陰虛氣弱者慎用。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有鎮(zhèn)痛，抗炎，解熱，鎮(zhèn)靜，抗菌，抗病毒，調(diào)節(jié)免疫等作用。 1．鎮(zhèn)痛：小鼠醋酸扭體法實驗證明該方水提物和醇提物20g/kg劑量時，能明顯抑制小鼠扭體反應，減少扭體次數(shù)；其醇提物25g/kg劑量對熱板法所致小鼠疼痛反應有明顯抑制作用，提高小鼠痛閾值；另有報道該方水提物10.5g/kg劑量能明顯減少醋酸引起的小鼠扭體反應次數(shù)及提高熱板法中小鼠痛閾值；表明本品鎮(zhèn)痛作用良好。 2. 抗炎：小鼠巴豆油耳腫脹法和大鼠蛋清足腫脹法實驗證明，九味羌活湯醇提液30g/kg對動物急性炎癥水腫模型有明顯抑制作用。 3．解熱：九味羌活湯水煎液8.1g/kg和21.6g/kg灌服給藥，對用疫苗或啤酒酵母引起的發(fā)熱模型動物（家兔、大鼠)，可使其發(fā)熱體溫下降，且作用迅速。另有實驗發(fā)現(xiàn)對多種致熱原（啤酒酵母、過期菌苗、內(nèi)毒素、內(nèi)生性致熱原)引起的大鼠、家兔發(fā)熱，九味羌活湯有一定的解熱效果。 4. 鎮(zhèn)靜：小鼠自主活動測定實驗發(fā)現(xiàn)九味羌活湯10.5g/kg劑量能減少小鼠自發(fā)活動次數(shù)，表現(xiàn)出一定鎮(zhèn)靜作用，另外方中防風、蒼術、川芎、細辛、黃芩、生地黃都具有一定鎮(zhèn)靜作用。 5. 抗菌、抗病毒：方中單味藥防風、白芷、細辛、黃芩、羌活、甘草等體外實驗發(fā)現(xiàn)對革蘭氏陽性菌（如肺炎球菌、金黃色葡萄球菌)和革蘭氏陰性菌有一定抑制作用。黃芩對流感病毒PR8株和亞洲甲型流感病毒也有抑制作用。 6．調(diào)節(jié)免疫：抗內(nèi)毒素抗體產(chǎn)生實驗表明，九味羌活湯能明顯促進抗體產(chǎn)生，加速機體對內(nèi)毒素的清除。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 高效液相色譜法測定。色活條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（40：60：0.2)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算，應不低于3000。對照品溶液的制備精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含18μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項下內(nèi)容物，研細，混勻，取1g，精密稱定，精密加入70%乙醇20ml，密塞，超聲處理10分鐘，離心，取上清液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注人液相色譜儀，測定，即得。本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H15O11)計，不得少于1.5mg。 |
| 理化性質 | 本品為棕黃色的顆粒；氣香，味甜、微苦。應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品10g，研細，加水20ml，加熱溶解，放冷，加于已處理好的DA－201型大孔吸附樹脂柱（內(nèi)徑約1cm，柱長12cm，濕法裝柱；用水50ml預洗)上，用水100ml沖洗后，再用60%乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g，加水30ml，煮沸30分鐘，濾過，濾液濃縮至20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （2)取本品15g，研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取對照品溶液5μl、供試品溶液10μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：l)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
